Izdelki
Zdravilo Olaratumab je bilo odobreno v ZDA in EU leta 2016 ter v mnogih državah leta 2017 kot koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje (Lartruvo).
Struktura in lastnosti
Olaratumab je človeško monoklonsko protitelo IgG1, ki se veže na PDGFRα. Izdelan je z biotehnološkimi metodami in ima molekulsko maso 154 kDa.
učinki
Olaratumab (ATC L01XC27) ima protitumorske lastnosti. Učinki so posledica vezave na PDGFRα (receptor rastnega faktorja α, pridobljen iz trombocitov). To je receptorska tirozin kinaza, izražena na tumorskih in stromalnih celicah. Interakcija preprečuje vezavo na PDGF AA, BB in CC ligande ter aktivacijo receptorjev in zavira rast tumorja. Mediana razpolovnega časa olaratumaba je 11 dni.
Indikacije
V kombinaciji z doksorubicina za zdravljenje napredovalega sarkoma mehkih tkiv.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
Olaratumab je kontraindiciran v primeru preobčutljivosti. Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Olaratumaba ne smemo kombinirati z živimi cepiva.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo slabost, mišično-skeletni bolečina, nevtropenija in vnetje sluznice.
