In rak jajčnikov - pogovorno imenovan rak jajčnikov - (sopomenke: Maligna novotvorba jajčnika; Maligni tumor granulozne celice; Maligni tumor Leydigovih celic pri ženskah; Maligni androblastom pri ženskah; Maligni arrenoblastom pri ženskah; Carcinoma ovarii; Dermoidni tumor z maligno transformacijo; Dermoidna cista z maligno transformacija; Dysgerminoma ovarii; Endometrioidni cistadenokarcinom pri ženskah; Ekstraovarijski karcinom jajčnika; Granulozni celični karcinom; Koloidni cistadenom; Maligni Brennerjev tumor; Maligni tumor jajčnikov; Maligni folikulom; Papilarni cistadenokarcinom; psevdomucinusni adenokarcinom; psevdomucinasti cistadenokarcinom; serozni cistadenokarcinom; serozni cistadenom jajčnika z mejno malignostjo; karcinom sertolijevih celic pri ženskah; maligna struma ovarii; jajčnik) je maligna (maligna) novotvorba na območju jajčniki. Izhodišče razvoja so različne strukture jajčnika (epitelija, zarodne strome, zarodne celice) (glej razvrstitev).
V običajnem jeziku se govori o karcinomu jajčnikov, kadar gre za pogost tumor epitelija. Predstavlja 60-80% vseh raka jajčnikov in je tretji najpogostejši maligni (maligni) tumor pri ženskah.
Približno 10% raka jajčnikov je genetskih. Za dedni rak jajčnikov je značilen skupinski pojav v družini, ki je običajno povezan z grozdnim pojavom karcinoma dojk (raka dojk). Če je bila pri odgovornem zaznana mutacija zarodne linije gennpr. BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 ali TP53, življenjska nevarnost rak jajčnikov se poveča za 3 do 50-krat. To ustreza življenjskemu tveganju za razvoj rak jajčnikov do 60%.
Najvišja incidenca: tveganje za razvoj jajčnikov rak se močno poveča po 60. letu starosti, vendar so v približno 40% primerov prizadete tudi ženske, mlajše od 10 let.
Petletna razširjenost (pojavnost bolezni v preteklih petih letih) je bila leta 5 v Nemčiji 2006 žensk.
Incidenca (pogostost novih primerov) je približno 14-15 primerov na 100,000 prebivalcev na leto v Evropi. Obstaja gradient sever-jug: incidenca Skandinavije je 13.9-15.3 / 100,000 prebivalcev na leto, v državah Anglija, Francija, Švica in Nemčija pa je incidenca 7.8-13.2 / 100,00 prebivalcev na leto. Na podeželskih območjih Japonske je incidenca 2-4 bolezni na 100,000 prebivalcev na leto. Približno 1-2% vseh žensk v življenju razvije bolezen.
Potek in napoved: Bolnice z jajčniki rak imajo precej slabe možnosti preživetja v primerjavi z bolniki z drugimi vrstami raka. Delno je to posledica dejstva, da to vrsto tumorja običajno odkrijemo šele v napredni fazi. Danes je manj kot 40% raka jajčnikov odkritih v I. ali II. Fazi, ko je zdravljenje še vedno mogoče. Jajčnikov rak lahko ponavljajoče se (ponavljajoče se). Stopnja ponovitve za napredovali rak jajčnikov je 65%. Če se ponovitev pojavi zgodaj, je prognoza slaba.
Umrljivost (število umrlih v določenem obdobju glede na število zadevnega prebivalstva) je v Nemčiji 5,500 žensk na leto.
Stopnja 5-letnega preživetja je približno 45%, 10-letna pa 35%. 70% raka jajčnikov je diagnosticiranih v naprednih fazah (slika IIB-IV); petletno preživetje teh bolnikov je manj kot 5% - v nasprotju s tem imajo zgodnje tumorske faze (FIGO I-IIA) petletno preživetje> 40%!
Komorbidnosti (sočasne bolezni): rak jajčnikov je vse bolj povezan s psihiatričnimi motnjami, kot je depresija (35%).
