Osteoporoza hrbtenice: Ali kaj drugega? Diferencialna diagnoza

Prirojene malformacije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00-Q99).

  • Ehlers-Danlosov sindrom - genetska motnja, za katero je značilna predvsem hiperekstenzibilnost spoji in tipično kožne spremembe.
  • Marfanov sindrom - genska bolezen, ki je lahko podedovana tako avtosomno dominantna ali se pojavlja občasno (kot nova mutacija); sistemsko vezivnega tkiva bolezen, za katero je značilna predvsem visoke postave, pajkovi udi in hiperekstenzibilnost spoji; 75% teh bolnikov ima anevrizma (patološka (patološka) izboklina arterijske stene).
  • Osteogenesis imperfecta (OI) - genetske bolezni z avtosomno dominantno dediščino, redkeje avtosomno recesivno dedovanje; Razlikujemo 7 vrst osteogenesis imperfecta; glavna značilnost OI tipa I je spremenjeni kolagen, ki vodi do nenormalno visoke krhkosti kosti (krhka kostna bolezen)

Dihalni sistem (J00-J99)

Blood, krvotvorni organi - imunski sistem (D50-D90).

  • Amiloidoza - zunajcelični (zunaj celice) nanosi amiloidov (odporni na razgradnjo) beljakovin), ki lahko vodi do kardiomiopatijo (srce mišična bolezen), nevropatija (periferna živčni sistem bolezni) in hepatomegalije (jetra širitev), med drugim.
  • Hemofilija (hemofilija).
  • Pogubno anemija - oblika anemije zaradi pomanjkanja vitamin B12.
  • Sarkoidoza (sopomenke: Boeckova bolezen; Schaumann-Besnierjeva bolezen) - sistemska bolezen vezivnega tkiva z granuloma tvorba.
  • Talasemija - avtosomno recesivna dedna motnja sinteze alfa ali beta verig proteinskega dela (globin) v hemoglobina (hemoglobinopatija / bolezni, ki so posledica motenega tvorjenja hemoglobina).
    • Α-Talasemija (Bolezen HbH, hidrops fetalis/ splošno kopičenje tekočine); incidenca: večinoma v jugovzhodnih Azijatih.
    • Β-Talasemija: najpogostejša monogenetska motnja po vsem svetu; incidenca: prebivalci sredozemskih držav, Bližnjega vzhoda, Afganistana, Indije in jugovzhodne Azije.

Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).

  • Acromegaly - endokrinološka motnja, ki jo povzroči prekomerna proizvodnja rastnega hormona (somatotropni hormon (STH), somatotropin), z izrazitim povečanjem končnih udov telesa ali štrlečih delov telesa (acras), kot so roke, stopala, spodnja čeljust, brada, nosin grebeni za obrvi.
  • Cushingov sindrom (Cushingova bolezen) - ledvična kortikalna hiperfunkcija s povišano Kortizol ravni.
  • Diabetes mellitus (sladkorna bolezen)
  • Hemokromatoza (železo bolezen skladiščenja) - genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem s povečanim odlaganjem železa zaradi povečanega železa koncentracija v kri s poškodbami tkiva.
  • Hipertiroidizem (hipertiroidizem).
  • Hiperparatiroidizem - hiperfunkcija obščitnice, ki povzroči hiperkalciemijo (presežek kalcij).
  • Hipogonadizem pri ženskah in moških - hipofunkcija gonad (npr. Pri ženskah: Turnerjev sindrom; npr. pri moških: Klinefelterjev sindrom).
  • Hipofosfatemija (fosfat pomanjkanje).
  • Osteodystrophia fibrosa generalisata - kostna distrofija zaradi zmanjšanega skladiščenja mineralov soli.
  • Porfirija ali akutna intermitentna porfirija (AIP); genetska bolezen z avtosomno dominantno dediščino; bolniki s to boleznijo imajo 50-odstotno zmanjšanje aktivnosti encima porfobilinogen deaminaze (PBG-D), kar zadostuje za sintezo porfirina. Sprožilci a porfirija napad, ki lahko traja nekaj dni, pa tudi mesecev, so okužbe, droge or alkohol. Klinična slika teh napadov je predstavljena kot akutni trebuh ali nevroloških primanjkljajev, ki lahko trajajo smrtno. Vodilni simptomi akutnega porfirija so občasne nevrološke in psihiatrične motnje. Avtonomna nevropatija je pogosto v ospredju in povzroča trebušne kolike (akutni trebuh), slabost (slabost), bruhanje or zaprtje (zaprtje), pa tudi tahikardija (srčni utrip prehiter:> 100 utripov na minuto) in labilen hipertenzija (visok krvni tlak).
  • Primarni hiperparatiroidizem (obščitnična hiperfunkcija) - značilnosti primarnega hiperparatiroidizma so povišane obščitnični hormon ravni in povišan serum kalcij.
  • Pomanjkanje vitamina D
  • Motnje presnove vitamina D

usta, požiralnik (cev za hrano), želodec in črevesje (K00-K67; K90-K93).

Mišično-skeletni sistem in vezivno tkivo (M00-M99).

  • Bekhterevova bolezen (sopomenka: ankilozirajoči spondilitis) - kronična vnetna bolezen hrbtenice, ki lahko vodi do togosti sklepov (ankiloza) prizadetega spoji.
  • Pagetova bolezen (sopomenke: osteodistrofija deformans; Pagetov sindrom, Pagetova bolezen, Pagetova bolezen) - bolezen skeletnega sistema, pri kateri se postopoma zgosti več kosti, običajno hrbtenice, medenice, okončin oz lobanja.
  • Osteomalacija (mehčanje kosti).
  • Revmatoid artritis (sopomenka: kronično poliartritis) - najpogostejša vnetna bolezen sklepov.
  • Skolioza

Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48)

  • Difuzno okostje metastaze (hčerinski tumorji) - karcinom dojke (raka dojk), prostate karcinom, bronhialni karcinom (pljuč karcinom ledvičnih celic, karcinom ščitnice, karcinom trebušne slinavke (rak trebušne slinavke), kolorektalni karcinom (rak debelo črevo), karcinom želodca, hepatocelularni karcinom, karcinom jajčnikov (rak jajčnika) [navedba v padajoči pogostosti].
  • Mastocitoza - dve glavni obliki: kožna mastocitoza (koža mastocitoza) in sistemska mastocitoza (mastocitoza celotnega telesa); klinična predstavitev kožne mastocitoze: rumenkasto rjave lise različnih velikosti (panjev pigmentoza); pri sistemski mastocitozi obstajajo tudi epizodne prebavne težave (prebavne težave), (slabost (slabost), gori bolečine v trebuhu in driska (driska)), razjeda bolezen in krvavitve iz prebavil (gastrointestinalna krvavitev) in malabsorpcija (motnje hrane absorpcija); Pri sistemski mastocitozi se kopičijo mastociti (vrsta celic, ki med drugim sodeluje pri alergijskih reakcijah). Med drugim vključeni v alergijske reakcije) v kostni mozeg, kjer nastanejo, kot tudi kopičenje v koža, kosti, jetra, Vranica in prebavil (GIT; prebavila); mastocitoza ni ozdravljiva; potek običajno benigni (benigni) in pričakovana življenjska doba normalna; izredno redke degeneracije mastocitov (= mastocitov levkemija (kri rak)).
  • Mielo- in limfoproliferativne motnje, neopredeljene.
  • Plazmocitom (multipli mielom) - maligna sistemska bolezen, ki jo povzroča prekomerno razraščanje plazemskih celic.

Psiha - živčni sistem (F00-F99; G00-G99).

  • Anoreksija nervoza (anoreksija nervoza)
  • Multipla skleroza (MS)

Genitourinarni sistem (ledvice, sečila – reproduktivni organi) (N00-N99).

Nadaljnje

  • Imobilizacija

Zdravila

  • Glejte "Vzroki" v poglavju "Zdravila"