Izdelki
Pegfilgrastim je na voljo v obliki raztopine za injiciranje v obliki napolnjene brizge (Neulasta). V mnogih državah je odobren od leta 2003. Biosimilar so bili odobreni.
Struktura in lastnosti
Pegfilgrastim je konjugat iz filgrastim z eno molekulo 20-kDa polietilen glikola (PEG). Filgrastim je 175 beljakovin aminokisline ki je biotehnološko proizvedeno. Zaporedje ustreza faktorju stimuliranja kolonije človeškega granulocita (G-CSF, Mr = 18,800 Da) z izjemo terminala metionin.
učinki
Pegfilgrastim (ATC L03AA13) spodbuja nastajanje in sproščanje nevtrofilnih granulocitov iz kostni mozeg. Znatno povečanje nevtrofilcev in monocitov je mogoče zaznati v kri po samo 24 urah. Tako zmanjša tveganje za nalezljive bolezni in nevtropenijo povišana telesna temperatura. Za razliko od filgrastim, pegfilgrastim ima zaradi pegilacije veliko daljše delovanje.
Indikacije
Za zdravljenje nevtropenije, povezane s citotoksičnimi kemoterapija.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki subkutane injekcije z napolnjeno injekcijsko brizgo. Za razliko od predhodnega filgrastima je potrebna samo ena injekcija na kemoterapija cikla zaradi daljšega trajanja delovanja.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Citotoksični kemoterapija ne sme dajati istega dne. Obstaja možnost interakcije z litij.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo bolečinanpr. mišice, sklepe, okončine in glavobol.
