Izdelki
Pembrolizumab je bil leta 2014 v ZDA odobren kot infuzijski izdelek, leta 2015 pa v EU in številnih državah (Keytruda).
Struktura in lastnosti
Pembrolizumab je humanizirano monoklonsko protitelo. Gre za imunoglobulin IgG4-κ z molekulsko maso približno 149 kDa.
učinki
Pembrolizumab (ATC L01XC18) ima protitumorske in imunomodulatorne lastnosti. Blokira vezavo ligandov PD-L1 in PD-L2 na receptor PD-1 na celicah T. Protitelo se veže na receptor PD-1. To spodbuja proliferacijo T-celic, nastajanje citokinov in imunski odziv proti rak celic. Razpolovni čas je 26 dni.
Indikacije
- Kot sredstvo druge linije za zdravljenje neresektabilnih ali metastatskih melanoma.
- Pljuča rak (NSCLC, ni odobren v vseh državah).
- Drugi raki
Odmerek
Glede na strokovne informacije. Zdravilo se daje vsake tri tedne v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Zdravilo-zdravilo interakcije so možni z imunosupresivi. Lahko zmanjšajo učinkovitost pembrolizumaba.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo utrujenost, kašelj, slabost, srbenje, izpuščaj, pomanjkanje apetita, zaprtje, bolečine v sklepihin driska.
