Perthesova bolezen: Ali kaj drugega? Diferencialna diagnoza

Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).

  • Gaucherjeva bolezen - genetska motnja z avtosomno recesivno dedovanjem; bolezen shranjevanja lipidov zaradi okvare encima beta-glukocerebrosidaze, kar ima za posledico shranjevanje cerebrozidov predvsem v Vranica in vsebujejo kostni mozeg kosti.
  • Osifikacija motnje (motnje tvorbe kosti) pri hormonskih motnjah, neopredeljene.

Mišično-skeletni sistem in vezivnega tkiva (M00-M99).

  • Bakterijski koksitis (vnetje kolka sklep).
  • Coxitis fugax (vnetje kolka) - za diagnozo: radiografija: strukturna motnja stegnenice Glava; sonografija: izliv; vnetni parametri (npr. CRP): negativni.
  • Nekroza glave stegnenice (pravzaprav napačno: nekroza glave stegnenice) - bolezen, za katero je značilen odmiranje dela kostne glave stegnenice. (po možnosti z zdravili).
  • Mladoletni idiopatski artritis (JIA; sopomenke: juvenile revmatoidni artritis (JRA), juvenilni kronični artritis, JCA) - oblika artritisa (vnetna sklepna bolezen / vnetje sklepov), ki se pojavi pri otrocih in mladostnikih.
  • Meyerjeva displazija - redka blaga epifizna displazija (malformacije na koncu kosti), ki se pojavi izključno na glavah stegnenice (obojestransko / na obeh straneh v 50% primerov); stanje je prirojena (tj. prirojena), pogostejša pri moških kot pri ženskah; simptomi vključujejo občasne kolke bolečine v sklepih.
  • Osteohondroza dissecans - omejeno aseptična nekroza kosti spodaj sklepno hrustanec, ki se lahko konča z zavrnitvijo prizadetega področja kosti s prekrivajočim hrustancem kot prostim telesom sklepa (sklepna miš).
  • Osteomielitis (kostni mozeg vnetje).

Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48)

  • Tumorske bolezni, neopredeljene
  • Levkemija (rak krvi), neopredeljena
  • Hondroblastom - novotvorba, ki izvira iz hrustanec celice.

Zdravila

  • Kortizon povzroča

Pogoji, v katerih se pojavi tudi nekroza kosti:

Prirojene malformacije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00-Q99).

  • Ahondroplazija (sopomenke: hondrodisplazija, hondrodistrofija fetalis); pogosta mutacija, ki vpliva na rast kostnega sistema (kratka okončina, ahondroplastična nizka rast / pritlikavost); običajno občasno pojavljanje in avtosomno-dominantno dedovanje v 20% primerov
  • Klinefelterjev sindrom - genetska bolezen z večinoma občasno dedovanjem: številčna kromosomska aberacija (aneuploidija) spola kromosomi (gonosomska anomalija), ki se pojavi samo pri dečkih ali pri moških; v večini primerov je značilen presežen kromosom X (47, XXY); klinična slika: velika rast in hipoplazija mod (majhen testis), ki jo povzroča hipogonadotropni hipogonadizem (hiponadna funkcija gonad); tu ponavadi spontano nastopi puberteta, toda slab pubertetni napredek.
  • Trisomija 21 (Downov sindrom) - posebna genomska mutacija pri ljudeh, pri kateri je celoten 21. kromosom ali njegovi deli prisotni v treh izvodih (trisomija). Poleg fizičnih lastnosti, ki veljajo za tipične za ta sindrom, so običajno prizadete tudi kognitivne sposobnosti prizadete osebe; poleg tega obstaja večje tveganje za levkemija.
  • Triho-rino-falangealni sindrom (TRPS; sinonim: Langer-Giedionov sindrom) - genetska motnja z avtosomno dominantno dediščino; za katero je značilen pogost pojav naslednjih simptomov: nerazvitost, presežek koža, večkratne (številne) hrustančne eksostoze (izrastki kosti), značilne facije (latinsko facies "obraz, obraz"), epifize stožcev in druge nepravilnosti.

Blood, krvotvorni organi - imunski sistem (D50-D90).

  • Hemofilija (hemofilija)
  • Srpljiva celica anemija (med .: drepanocitoza; tudi srpaste celice anemija, anemija srpastih celic) - genetska bolezen z avtosomno recesivno dediščino eritrocitov (rdeča kri celice); spada v skupino hemoglobinopatij (motnje hemoglobina; nastanek nepravilnega hemoglobina, imenovanega srpastocelični hemoglobin, HbS).
  • Talasemija - avtosomno recesivna dedna motnja sinteze alfa ali beta verig proteinskega dela (globin) v hemoglobina (hemoglobinopatija / bolezni, ki so posledica motenega tvorjenja hemoglobina).
    • Α-Talasemija (Bolezen HbH, hidrops fetalis/ splošno kopičenje tekočine); incidenca: večinoma v jugovzhodnih Azijatih.
    • β-Talasemija: najpogostejša monogenetska motnja po vsem svetu; incidenca: prebivalci sredozemskih držav, Bližnjega vzhoda, Afganistana, Indije in jugovzhodne Azije.

Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).