Posebne klinične slike | Miozitis

Posebne klinične slike

Münchmeyerjev sindrom (Fibrodysplasia ossificans progressiva): Podedovana genetska napaka, ki vpliva na razvoj skeletnih mišic, vodi do tako imenovanega Münchmeyerjevega sindroma. Pri tem sindromu se apnene soli v mišičnih celicah hranijo leta in posledično mišice okostenejo. Začenši v vratu območje, bolezen napreduje od zgoraj navzdol, preko ramenske regije v roke in trup.

Ker trenutno ni dokazane možnosti za zdravljenje, kaj šele za zdravljenje, vodi do končne faze bolezni okostenelost dihalnih mišic in s tem do težkih dihanje, celo smrt zaradi zadušitve. Ker večina bolnikov ostane brez otrok in ne prenaša genov, je širjenje Münchmeyerjevega sindroma zelo omejeno. Bornholmova bolezen (epidemična plevrodinija): Epidemična plevrodinija je vnetna bolezen je vzkliknilje v prsih in trebušne mišice. Povzroča ga okužba s Cocksackie B virusi, iz družine enterovirusov.

Simptomi so bolečina kdaj dihanje, rahlo povišana telesna temperatura in pordelo grlo. The bolečina je posledica okužbe medrebrnih mišic, mišic med rebra, ki so del dihalne muskulature. Bornholmova bolezen se lahko prenaša z osebe na osebo in se običajno zdravi z analgetiki glede na simptome.

miozitis očesa, znan tudi kot očesni miozitis, je idiopatski (tj. brez znanega vzroka) vnetje očesa mišice. Je ena od tretjih najpogostejših bolezni očesne votline in se pojavi takoj po okužbi očesa pri hipertiroidizem in limfoproliferativne bolezni. Natančen vzrok za miozitis očesa še ni popolnoma razjasnjeno.

Sumi se, da gre za avtoimunsko reakcijo, torej za napačno reakcijo lastnega obrambnega sistema telesa, ki določene celične strukture lažno prepozna in se bori kot tujek. Najpogosteje so prizadete ženske v mladosti (povprečna starost bolezni: 34 let), pri čemer so simptomi pogosteje enostranski (prizadeto je le eno oko) kot dvostranski: Očesna mišica, ki je najpogosteje prizadeta, je ravna srednja mišica (M (rectus medialis), ki običajno premakne očesno jabolko proti nos. Očesno miozitis običajno diagnosticiramo s CT in zdravimo z jemanjem glukokortikoidi (kortizon), tako da vnetje običajno popusti v nekaj dneh brez posledic.

• Izstopajoče zrklo
• Otekanje in vnetje veznice
• Bolečina, odvisna od gibanja oči
• Omejitve gibanja oči in posledične motnje vida (npr. Dvojne slike).

Izraz "Myositis ossificans" zajema dva zdravstvena stanja. Ena je heterotropna okostenelost, bolezen, pri kateri se okostitve pojavijo na različnih delih telesa bodisi spontano bodisi po travmi in operaciji. Po drugi strani pa izraz "miozitis osificans" zajema tudi redko dedno bolezen - miozitis ossificans progressive.

To je prirojena genetska napaka, zaradi katere se telesne skeletne mišice postopoma pretvorijo v kostno tkivo. Ta genetska bolezen prizadene le približno 600 ljudi po vsem svetu. Razlog za preoblikovanje kosti je nezmožnost popravljanja okvarjenih skeletnih mišic po banalnih poškodbah ali travmah z zdravim mišičnim tkivom ali celo brazgotinami - namesto tega se uporablja kostno tkivo. Sčasoma mišični aparat postaja vse bolj neoperabilen in bolezen postane življenjsko nevarna, ko organi prizadenejo okostenelost mišic (npr. disfunkcija dihal zaradi vse večje okostenelosti medrebrnih mišic in s tem rebrne kletke).