Tourettov sindrom: Tečaj

O tics pogosto se pojavijo večkrat na dan, čeprav se lahko število, resnost, vrsta in lokacija spremenijo. V nekaterih primerih vmes izginejo za daljši čas. Med se pogosto povečajo stres, napetosti in jeze, pa tudi med radostnim navdušenjem. Večina Tourettovih bolnikov jih lahko v omejenem obsegu nadzoruje, vendar to običajno pomeni le, da se njihov pojav izrini, vendar ne prepreči.

Prvi simptomi običajno v otroštvu ali mladosti

Bolezen se skoraj vedno začne v otroštvo ali mladost, običajno okoli sedmega ali osmega leta. Pogosto so prvi znaki blage obrazne otekline, kot je puckanje vogala usta, utripanje ali mežikanje oči. Resnost tics se običajno poveča do pubertete, nato pa se - v približno 70 odstotkih - popolnoma zmanjšajo ali izginejo. Vendar se potek bolezni zelo razlikuje od primera do primera in ne omogoča napovedi nadaljnje prognoze. Večina prizadetih pa trpi le za dokaj blago obliko.

Mnogi ljudje s TS kažejo na dodatne vedenjske težave. Povsem tipični so na eni strani nesorazmerno pogosti pojavi sindroma pomanjkanja pozornosti, na drugi strani pa kompulzivno ali ritualno vedenje, skupaj s perfekcionizmom. Nekateri otroci imajo učenje težave in depresija lahko se pojavijo tudi motnje spanja. Po drugi strani pa obstajajo nekateri bolniki s TS, ki svojo željo po gibanju kombinirajo s posebno dobro reaktivnostjo in so tako zelo uspešni v ustreznih športih ali podobnem. Vendar ni jasno, v kolikšni meri se to dogaja pogosteje kot pri povprečni populaciji.

Kako se bolezen razvije?

Natančen vzrok TS še vedno ni jasen. Vendar se zdaj misli, da v območju nekaterih živčnih celic obstaja motnja možganov imenuje bazalni gangliji, ki imajo pomembno vlogo pri oblikovanju gibalnih vzorcev. Za pravilno delovanje so odvisni predvsem od oddajnih snovi, tako imenovanih nevrotransmiterjev dopamin, ampak tudi serotonina in drugi. Če je njihov metabolizem moten, pride do neravnovesja pri nadzoru gibanja. Mimogrede, Parkinsonov sindrom je primer druge bolezni, ki temelji na takšni motnji.

Raziskovalci se strinjajo, da obstaja podedovana in tudi ne dedna oblika TS. Če so prizadeti starši, bratje in sestre ali drugi sorodniki, se verjetnost za razvoj TS poveča. Verjetnost, da bodo prizadeti, je do štirikrat večja kot pri deklicah. Vendar samo genetske spremembe verjetno ne zadoščajo za izbruh bolezni; drugi dejavniki, ki še niso natančno znani, na primer vplivi okolja ali okužbe, morajo najprej vplivati ​​na dedno nagnjenost. Kaj sproži ne dedno obliko, še ni znano.