Dihalni sistem (J00-J99)
- Zgornja dihalni trakt okužbe (npr. tonzilitis/ tonzilitis).
- Faringitis (faringitis)
Blood, krvotvorni organi - imunski sistem (D50-D90).
- Avtoimunski limfoproliferativni sindrom.
- Hemofagocitna limfohistiocitoza - redka motnja, za katero je značilna visoka povišana telesna temperatura, Vranica, jetra in limfna povečanje vozlišča.
- Imunske pomanjkljivosti, nedoločene
- Rosai-Dorfmanov sindrom (sinonim: sinusna histiocitoza z masivno limfadenopatijo; angleško: Rosai-Dorfmanova bolezen) - redka motnja, ki spada v skupino histiocitoz (skupina motenj zaradi povečane proliferacije tkivnih makrofagov (histiocitov)); izrazito, dvostransko povečanje materničnega vratu limfna vozlišča (vratu limfna vozlišča); občasni pojav.
- Sarkoidoza (sopomenke: Boeckova bolezen; Schaumann-Besnierjeva bolezen) - sistemska bolezen vezivnega tkiva z granuloma formacija (koža, pljuča in bezgavke).
Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90).
- Amiloidoza - zunajcelični (zunaj celice) nanosi amiloidov (odporni na razgradnjo) beljakovin), ki lahko vodi do kardiomiopatijo (srce mišična bolezen), nevropatija (periferna živčni sistem bolezni) in hepatomegalije (jetra širitev), med drugim.
- Hipertrigliceridemija (nadmorska višina trigliceridi v kri).
- Hipertiroidizem (hipertiroidizem)
- Pomanjkanje lipoproteina, neopredeljeno
- Fabryjeva bolezen (sopomenke: Fabryjeva bolezen ali Fabry-Andersonova bolezen) - X-vezana lizosomska bolezen zaradi pomanjkljivosti v gen ki kodirajo encim alfa-galaktozidaze A, kar ima za posledico postopno kopičenje sfingolipidnega globotriaosilceramida v celicah; povprečna starost manifestacije: 3-10 let; zgodnji simptomi: občasno gori bolečina, zmanjšana ali odsotna proizvodnja znoja in prebavne težave; če se ne zdravi, progresivna nefropatija (ledvice bolezen) s proteinurijo (povečano izločanje beljakovin v urinu) in progresivno odpoved ledvic (ledvična šibkost) in hipertrofična kardiomiopatijo (HCM; bolezen srce mišice, za katere je značilno zadebelitev sten srčne mišice).
- Gaucherjeva bolezen - genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem; bolezen skladiščenja lipidov zaradi okvare encima beta-glukocerebrosidaze, ki vodi do shranjevanja cerebrozidov predvsem v Vranica in vsebujejo kostni mozeg kosti.
- Bolezen Niemann-Pick (sopomenke: bolezen Niemann-Pick, sindrom Niemann-Pick ali sfingomijelinska lipidoza) - genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem; spada v skupino sfingolipidoz, ki so nato uvrščene med lizosomske bolezni shranjevanja; Glavni simptomi Niemann-Pick-ove bolezni tipa A so hepatosplenomegalija (jetra in Vranica povečanje) in psihomotorični upad; pri tipu B možganskih simptomov ne opazimo.
- Tangerjeva bolezen (sopomenka: Tangerjeva bolezen) - redka genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem; motnja presnove lipidov; tukaj, sprostitev holesterol iz celice je moten; bolezen povezana z zmanjšanim nastajanjem visokoGostota lipoproteini (HDL) in povečano shranjevanje holesterola v celicah retikulohistiocitnega sistema; vodilni simptomi so rumeno-oranžne lise na povečanih mandljih (tonzile); hepatosplenomegalija (povečanje jeter in vranice).
- Bolezni skladiščenja, nedoločene
Koža in podkožje (L00-L99)
- Limfomatoidna granulomatoza - splošni pojav granulomov (benigni tumorji), če obstajajo.
- Serumska bolezen - bolezen imunskega kompleksa, ki se pojavi po običajno enkratni zalogi beljakovin, tujih tej vrsti.
Kardiovaskularni sistem (I00-I99)
- Angioimunoblastna limfadenopatija (bolezen bezgavk).
- Srčno popuščanje (srčna insuficienca)
- Kikuchi-Fujimotova bolezen - benigna, samoomejena bolezen s simptomi omejenega, nežnega otekanja bezgavke od vratu in običajno tudi blago povišana telesna temperatura in nočno potenje; redkejši simptomi vključujejo hujšanje, slabost, bruhanjein boleče grlo; najdemo predvsem v jugovzhodni Aziji in na Japonskem (glej orpha.net spodaj).
- Nespecifični limfadenitis - vnetno otekanje bezgavke.
Nalezljive in parazitske bolezni (A00-B99).
- Bakterijske okužbe, kot so:
- Bartonella henselae (bolezen mačjih prask).
- Bruceloza
- Chlamydia trachomati, serotip L1-L3 / Lymphogranuloma venereum
- Klebsiella granulomatis (prej Callymmatobacterium granulomatis) /Granulom ingvinale (Granuloma venereum).
- Mikobakterija tuberkuloza kompleks / tuberkuloza (va bezgavka tuberkuloza).
- Netuberkulozne mikobakterioze (NTM / MOTT).
- Spirohete
- Stafilokoki (Staphylococcus aureus)
- Streptokoki (β-hemolitični streptokoki skupine A).
- Treponema pallidum / sifilis
- Tropheryma whippelii
- Tularemija
- Yersinia (limfadenitis mesenterialis)
- Okužbe s paraziti, kot so:
- Filariae (tropski črvi)
- Toksoplazmoza
- Okužbe z mikozami (glivicami), kot so:
- Blastomikoza
- Histoplazmoza
- Virusne okužbe, kot so:
- Adenovirusi
- Coxsackie
- Enterovirusi
- Virus Epstein-Barr (EBV) / Pfeifferjeva žleza povišana telesna temperatura (infekcijska mononukleoza).
- Virus človeške imunske pomanjkljivosti (HIV) / AIDS
- Gripa
- Virus ošpic
- Rinovirus
- Virus rubeole
- Virusni hepatitidi
- Itd
- Tropical nalezljive bolezni: Filariaza, gobavost, tripanosomijaza, tularemija.
Jetra, žolčnik in žolč kanali - trebušna slinavka (trebušna slinavka) (K70-K77; K80-K87).
- Primarni žolčni holangitis (PBC, sopomenke: nepurulentni destruktivni holangitis; prej primarna biliarna ciroza) - razmeroma redka avtoimunska bolezen jeter (prizadene ženske v približno 90% primerov); začne se predvsem z žolčem, tj. na intrahepatični in ekstrahepatični ("znotraj in zunaj jeter") žolč kanali, ki jih uniči vnetje (= kronični nepurulentni destruktivni holangitis). V daljšem poteku se vnetje razširi na celotno jetrno tkivo in sčasoma privede do brazgotin in celo ciroze; odkrivanje antimitohondrijskih protitelesa (AMA); PBC je pogosto povezan z avtoimunskimi boleznimi (avtoimunskimi tiroiditis, polimiozitis, sistemsko eritematozni lupus (SLE), progresivna sistemska skleroza, revmatoidni artritis); povezan z ulcerozni kolitis (vnetna črevesna bolezen) v 80% primerov; dolgoročno tveganje za holangiocelularni karcinom (žolč karcinom kanala, žolčevod rak) je 7-15%.
usta, požiralnik (cev za hrano), želodecin črevesje (K00-K67; K90-K93).
- Aphthae - boleča, erozivna sprememba sluznice, ki se prednostno pojavi v ustne votline v regiji dlesni, ustno sluznicaali jezik.
Mišično-skeletni sistem in vezivnega tkiva (M00-M99).
- dermatomiozitis - bolezen kolagenoz, ki vodi do bolečina na gibanje in vpletenost mišic.
- Mladoletni idiopatski artritis - vnetje sklepov, ki se pojavi pred 16. letom starosti.
- Kawasakijev sindrom - akutna, vročinska, sistemska bolezen, za katero je značilna nekrotizacija vaskulitis (vaskularno vnetje) majhnih in srednje velikih arterij.
- Revmatoid artritis (kronično poliartritis).
- Sharpov sindrom - vezivnega tkiva bolezen, ki kaže simptome različnih avtoimunskih bolezni, kot so sistemske eritematozni lupus (SLE), skleroderma, kronično poliartritis, Itd
- Sjögrenov sindrom (skupina siccinih sindromov) - avtoimunska bolezen iz skupine kolagenoz, ki vodi v kronično vnetno bolezen eksokrinih žlez, najpogosteje žlez slinavk in solz; tipične posledice ali zapleti siccinega sindroma so:
- Keratoconjunctivitis sicca (sindrom suhega očesa) zaradi pomanjkanja močenja roženice in veznica z solzna tekočina.
- Povečana dovzetnost za karies zaradi kserostomije (suha usta) zaradi zmanjšanega izločanja sline.
- Rinitis sicca (suha nosna sluznica), hripavost in kronično kašelj draženje in oslabljena spolna funkcija zaradi motenj v proizvodnji sluznice dihalni trakt in genitalnih organov.
- Stillov sindrom (sopomenka: Stillova bolezen): sistemska oblika mladoletnika revmatoidni artritis pojavijo se pri otrocih s hepatosplenomegalijo (povečanje jeter in vranice), zvišano telesno temperaturo (≥ 39 ° C, več kot 14 dni), generalizirano limfadenopatijo (povečanje bezgavk), karditisom (vnetje srce), prehodni eksantem (kožni izpuščaj), anemija (anemija). Napoved te bolezni je neugodna.
- Sistemski eritematozni lupus (SLE) - avtoimunska bolezen z nastankom avtoantibodije predvsem proti antigenom celičnih jeder (tako imenovani antinuklearni protitelesa = ANA), po možnosti tudi proti kri celic in drugih telesnih tkiv (za SLE je še posebej značilna t.i. metulj eritem).
Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).
- Histiocitoza / Langerhansova celična histiocitoza (okrajšava: LCH; prej: histiocitoza X; angl. Histiocytosis X, langerhans-cell histiocytosis) - sistemska bolezen s proliferacijo Langerhansovih celic v različnih tkivih (okostje 80% primerov; koža 35% hipofiza (hipofiza) 25%, pljuč in jetra 15-20%); v redkih primerih se lahko pojavijo tudi nevrodegenerativni znaki; v 5-50% primerov, sladkorna bolezen insipidus (motnje, povezane s pomanjkanjem hormonov pri vodik presnova, ki vodi do izredno velikega izločanja urina), ko se hipofiza je prizadeta; bolezen se razširja (»porazdeli po celotnem telesu ali določenih predelih telesa«) pogosto pri otrocih med 1. in 15. letom starosti, manj pogosto pri odraslih, tu pretežno z izolirano pljučno prizadetostjo (pljuč naklonjenost); razširjenost (pogostnost bolezni) približno 1-2 na 100,000 prebivalcev
- Levkemija (krvni rak)
- Bezgavka metastaze pri kateri koli vrsti malignega tumorja (rak).
- Limfom - maligna bolezen, ki izvira iz limfnega sistema: npr Hodgkinov limfom, ne-Hodgkinov limfom.
- Limfoproliferativne motnje, kot je Castlemanova bolezen (hipertrofija bezgavk z angiofolikularno limfno hiperplazijo) - benigno povečanje bezgavk.
- Maligna histiocitoza
- Metastaze (hčerinski tumorji) najrazličnejših malignih (malignih) tumorjev.
- Plazmocitom (multipli mielom) - spada v skupinoHodgkinov limfom od B limfociti.
Poškodbe, zastrupitve in druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98).
- Bolezen presadka proti gostitelju (GvHR; nemško: Transplant-Wirt-Reaction) - imunološka reakcija, ki se lahko pojavi kot posledica alogene kostni mozeg or presaditev matičnih celic.
Nadaljnje
- Sindromi periodične vročine
- S silikonom povezano
- Transformacija vaskularnega sinusa - izraz iz patologije, ki označuje transformacijo strukture bezgavk.
Zdravila
- Allopurinol - zdravilo, ki se uporablja za protin.
- Antiepileptična zdravila - zdravila za epilepsija kot karbamazepin, fenitoin or primidon.
- Dapson - kemoterapevtsko sredstvo, ki se uporablja predvsem pri gobavost ali primarno kronično poliartritis.
- Gold
- Hidralazin - zdravilo za visok krvni tlak (antihipertenziv).
- izoniazid - zdravilo proti tuberkuloza (tuberkulostat).
- Prokainamid - zdravilo proti srčne aritmije (antiaritmično).
Napovedni dejavniki
Povečanje in dostojanstvo bezgavk *.
Povečanje bezgavk | Benigna (benigna) | Maligni (maligni) |
<30 let | 80% | 20% |
> 50. leto življenja | 40% | 60% |
* Biološko vedenje tumorjev; tj. ali so benigni (benigni) ali maligni (maligni).
Dejavniki tveganja za malignost (malignost).
Anamneza (anamneza) | Moški spol |
Starost> 40 let | |
Trajanje limfadenopatije (povečanje bezgavk)> 4 tedne | |
Ugotovitve pregleda | Generalizirana limfadenopatija (≥ 2 vključeni regiji bezgavk), supraklavikularna limfadenopatija (povečanje bezgavk nad ključnico / ključnico) |
Neuspeh normalizacije velikosti bezgavk po 8-12 tednih. | |
Brez zmanjšanja tlaka (bolečina v tlaku) bezgavk | |
Drugi simptomi |
Simptomi B.
Hepatomegalija (povečanje jeter in vranice). |