Povzetek akutne mieloične levkemije (AML)
Akutna mieloična levkemija ali na kratko AML je maligna bolezen hematopoetskega sistema. Je ena izmed kri rak bolezni. AML je redka bolezen.
Vsako leto zboli skoraj 4 od 100,000 ljudi. Pogosteje se pojavlja v starejših letih, povprečna starost nastopa bolezni je med 60 in 70 let. Bolezen se lahko sprva kaže s precej nespecifičnimi splošnimi simptomi, kot so utrujenost in kronični utrujenost.
Ker je bolezen, kot že ime pove, razmeroma akutna, se simptomi nato v kratkem času namnožijo in znatno povečajo. Možni simptomi so bleda barva kože zaradi anemije, znaki krvavitve, kot je krvavitev iz dlesni or nos, povečan pojav modric ali majhnih krvavitev v predelu spodnjega dela nog. Pojavijo se kot majhne rdeče lise, ki se pojavljajo v skupinah petehije.
Poleg tega je pogosto povečana dovzetnost za okužbe. Bolniki pogosteje trpijo zaradi bolezni, kot so pljučnica or tonzilitis. Poleg tega lahko pride do močnega nočnega znojenja.
Zgostitev dlesni (hiperplazija dlesni) je lahko tudi možen simptom. Prvi korak pri postavitvi diagnoze je postavitev a zdravstvena zgodovina. Tu je še posebej pomembno vedeti, kateri simptomi obstajajo od kdaj.
O Zdravniški pregled lahko razkrijejo znake krvavitve, kot so petehije ali hematomi, opazna je lahko bledica kože. Naslednji korak je prevzem kri vzorcev. Tako imenovani diferencial kri count skupaj s simptomi pogosto daje pomembne informacije o morebitni prisotnosti AML.
Za potrditev diagnoze je kostni mozeg punkcija je treba opraviti; nato punkcijo mikroskopsko pregledajo in postavijo diagnozo. Ko je diagnoza postavljena, je treba hitro začeti z ustrezno terapijo. Tu se osredotočamo predvsem na kemoterapija s kombinacijo več zdravil.
V prvi fazi kemoterapija, so bolniki zaradi močne oslabitve bolezni zelo dovzetni za življenjsko nevarne okužbe imunski sistem zato jih je treba v večini primerov izolirati. Druga možnost zdravljenja je presaditev matičnih celic. Napoved je med drugim odvisna od starosti in podtipa AML. Nekatere bolnike lahko zdravimo z zdravljenjem. Vendar niso redki primeri, da se drugi ponovijo.
Povzetek kronične limfocitne levkemije (KLL)
Kronična limfna levkemijaali na kratko CLL je ne-Hodgkin limfom in je najpogostejša oblika levkemije na naših zemljepisnih širinah. Pojavlja se predvsem v poznejši starosti in ima najboljše prognoze od vseh oblik levkemija. V nasprotju z akutnimi oblikami levkemija, je kronična, torej lahko traja več let, ne da bi poslabšala bolnikovo splošno stanje stanje.
Vsako leto zboli približno 4 od 100,000 ljudi. Povprečna starost ob prvi diagnozi je med 70 in 75 leti. Celice maligne levkemije se v kostni mozeg in se tam razširil.
Zaradi tega pogosto izpodrinejo celice, ki tam dejansko pripadajo, in sicer hematopoetske celice. Posledično bodo te hematopoetske celice morda morale preklopiti na druge organe, da bodo proizvajale krvne sestavine. The jetra in Vranica to še posebej vpliva.
O jetra (hepatomegalija) in Vranica (splenomegalija) lahko nato nabrekne. Tega bolnik običajno ne opazi, postane pa očitno šele med a Zdravniški pregled ali ultrazvok skeniranje. Poleg tega CLL pogosto povzroči otekanje limfna vozlišča v različnih delih telesa.
Nadalje se lahko na koži pojavijo simptomi, na primer s srbenjem ali ekcem. CLL je pogosto naključna ugotovitev. Diagnoza se postavi na podlagi pacientove diagnoze zdravstvena zgodovina in krvna slika z razširjenimi izpiti.
V redkih primerih a kostni mozeg punkcija je tudi potrebno. Vendar običajno ni nujno potrebno za diagnozo. Bolezen je razdeljena na različne stopnje.
V stopnjah A in B se bolezen zdravi le, če povzroča simptome. To pa zato, ker pogosto napreduje z leti, ne da bi se poslabšalo. V napredni fazi C ali ko se pojavijo simptomi, kemoterapija or protitelesna terapija lahko sproži. Za izbrane bolnike: a presaditev matičnih celic je tudi možnost. CLL je najmanj agresivna oblika levkemije.