Vzroki
Večina glioblastoma se razvije občasno, torej občasno in pogosto brez znanega vzroka. Študije so pokazale, da je le ionizirajoče sevanje (npr. Rentgenski žarki z velikimi odmerki, na primer med radioterapijo) vzročni vzrok, katerega izpostavljenost lahko povzroči glioblastom. Ne glede na to glioblastom je dedno še ni dokončno pojasnjeno.
Znano pa je, da imajo ljudje z drugimi dednimi boleznimi večje tveganje za razvoj glioblastom. Te redke bolezni vključujejo B. Turcotov sindrom (kombinacija polipi v črevesju in možganov tumorji), nevrofibromatoza tipa 1 in 2 (pojav nevrofibromov = živčni tumorji), tuberkulozna skleroza (kombinacija možganskih tumorjev, kožne spremembe benigni tumorji v drugih organskih sistemih) in Li-Fraumenijev sindrom (multipla tumorska bolezen). Vendar pa večino vseh glioblastoma verjetno občasno povzročajo spontane mutacije, ki vodijo do okvar astrocitov in s tem do nenadzorovane rasti celic ali celične proliferacije.
Diagnoza
Izbirna sredstva za diagnozo glioblastoma so slikovni postopki, kot sta računalniška tomografija (CT) in slikanje z magnetno resonanco (MRI), ki se običajno izvajajo s pomočjo kontrastnega medija za boljšo vizualizacijo tumorja. Vendar pa lahko glioblastom dokončno potrdi in zavaruje le a možganov biopsijo ali odstranitev tumorskega tkiva, ki se nato histološko pregleda. Da bi izključili diferencialne diagnoze (npr. Limfome, možganov abscesi), v posameznih primerih lahko izvedemo alkoholne pike in zapišemo elektroencefalogram (EEG).
Ker glioblastomi spadajo med precej zelo agresivne možganske tumorje in so v času diagnoze pogosto že infiltrativno zrasli, tako da so celotni možgani običajno že okuženi s tumorskimi celicami, popolna odstranitev tumorja običajno ni več mogoča . Terapevtsko so zato na voljo le različni postopki, ki služijo za zmanjšanje tumorske mase, vendar ne vodijo do popolnega zdravljenja. Po eni strani se z nevrokirurškimi operacijami odstrani glavna masa tumorja, pri čemer je to mogoče narediti bodisi klasično bodisi inovativno s pomočjo operacije s pomočjo fluorescence. Po operaciji običajno sledi obsevanje možganov in kemoterapija s citostatičnimi zdravili. Za zdravljenje možganskega edema, ki obdaja tumor, glukokortikoidi (npr kortizon) so klasično podani.
