Profilaksa
V tem smislu ni preventivnega ukrepa, saj gre za dedno bolezen. Lahko pa se posvetujete s človeškim genskim svetovalnim centrom (običajno ga najdete v univerzitetnih bolnišnicah). Tu se izračuna, kako veliko bi bilo tveganje za prenos bolezni na otroke.
Ta posvet je koristen v vsakem primeru, če cistična fibroza je znana v družini. Zaželena je tudi prenatalna diagnoza. V tem primeru je amniocenteza se izvaja pred rojstvom (tj. pred rojstvom). Fetalne celice (otrokove celice) se vzamejo iz plodovnica in DNK se pregleda za mutirani gen.
Prognoza cistične fibroze
Povprečna pričakovana življenjska doba bolnikov z cistična fibroza je žal le 32-37 let. Dandanes je pričakovana življenjska doba novorojenčkov, rojenih s to boleznijo, približno 45-50 let. Napoved je močno odvisna od terapije in ali se je drži. Pacient sam in njegova motivacija imata zato pomembno vlogo.
