Vse tukaj podane informacije so zgolj splošne narave, tumorska terapija je vedno v rokah izkušenega onkologa!
Sopomenke
mišični tumor, tumor mehkega tkiva, sarkom mehkega tkiva
Definicija
Rabdomiosarkom je redek sarkom mehkega tkiva, katerega izvor so progaste mišice (rabdo = črtasto; mio- = mišica). Rabdomiosarkom je (pod) oblika sarkoma, ki je razvrščena glede na kosti, mehka tkiva ali vezivnega tkiva rak.
Povzetek
Rabdomiosarkom je najpogostejši sarkom mehkih tkiv pri otrocih. Obstajajo tri različne oblike rabdomiosarkoma, ki se pri mikroskopskem pregledu razlikujejo po obliki celic. Spodaj so navedeni in njihova oblika celic je na kratko opisana: rabdomiosarkomi so običajno na območju progastih mišic, najpogosteje pa jih najdemo v Glava in vratu območje, urogenitalni trakt in okončine.
Simptomatsko kažejo rabdomiosarkomi različne simptome. Oblika simptomov je odvisna od lokacije sarkoma. bolečina in možne funkcionalne omejitve so med najpogostejšimi simptomi takšne bolezni.
- Embrionalni rabdomiosarkom: nezrele celice v obliki vretena
- Alveolarni rabdomiosarkom: večjedrne velikanske celice (več celičnih jeder); Rabdomioblasti kažejo tudi citoplazemsko navzkrižno odstranjevanje.
- Polimorfni rabdomiosarkom: zaobljena, podolgovata jedra; izrazit jedrski polimorfizem
Če vaš otrok trpi zaradi takšnih simptomov, bo zdravnik običajno poskrbel za Rentgen pregled, ki lahko v primeru suma običajno privede do nadaljnjih pregledov. Vzorec tkiva (biopsijo) se lahko uporabi za nadaljnje preiskave. Kot smo že omenili, ločimo različne oblike rabdomiosarkoma, tako da je treba za natančnejšo določitev (mikroskopski pregled) upoštevati tudi obliko celic.
Terapija je vedno individualno prilagojena. Sega od radikalne kirurgije do adjuvansa kemoterapija or radioterapijo (radioterapija). Na katero obliko terapije naj bo usmerjen posamično, je odvisno od posamezne klinične slike.
Napoved je tudi zelo individualna in je še posebej odvisna od lokacije, širjenja in oblike (glej zgoraj) sarkoma. Petletna stopnja preživetja je v povprečju 60%. Lahko ga opišemo kot precej neugodnega, saj rabdomiosarkomi v enem do dveh letih tvorijo ponovitve (obnovljena rast tumorja). Izvedena terapija ima tudi velik vpliv na posamezne prognoze.
