Izdelki
Risankizumab je bil leta 2019 v ZDA in v mnogih državah odobren kot raztopina za injiciranje (Skyrizi).
Struktura in lastnosti
Risankizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG1, proizvedeno z biotehnološkimi metodami.
učinki
Risankizumab (ATC L04AC) ima selektivne imunosupresivne in protivnetne lastnosti. Protitelo se veže na podenoto p19 človeškega interlevkina-23 (IL-23) in zavira interakcijo s svojim receptorjem. IL-23 je naravni citokin, ki sodeluje pri vnetnih in imunskih odzivih. Ima pomembno vlogo pri diferenciaciji, vzdrževanju in delovanju različnih imunskih celic (kot npr T limfociti, T pomožne celice). Interakcija zavira sproščanje vnetnih citokinov in kemokinov. Končni razpolovni čas je približno 28 dni.
Indikacije
Kot sredstvo druge linije za zdravljenje zmernih do hudih plošča luskavica.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se injicira subkutano: teden 0, teden 4, nato vsakih 12 tednov.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Klinično pomembne aktivne okužbe, npr. Aktivne tuberkuloza.
Popolne previdnostne ukrepe najdete na nalepki z zdravilom.
Interakcije
živo cepiva med zdravljenjem se ne sme dajati. Pred uvedbo zdravljenja je treba opraviti potrebna cepljenja.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo zgornji dihalni trakt okužbe glavobol, utrujenost, reakcije na mestu injiciranja in glivične okužbe. Risankizumab povečuje tveganje za nalezljive bolezni.
