Rolapitant

Izdelki

Rolapitant je bil odobren v obliki filmsko obložene snovi tablet v ZDA leta 2015, v EU leta 2017 in v številnih državah leta 2018 (Varuby).

Struktura in lastnosti

Rolapitant (C.₂₅H₂₆F₆N₂O₂M_r = 500.5 g / mol) je v zdravilu kot beli rolapitan hidroklorid prahu ki je bolj topen v voda pri nizkih vrednostih pH.

učinki

Rolapitant ima antiemetične lastnosti. Učinki so posledica selektivnega in tekmovalnega antagonizma na receptorjih nevrokinin-1. Rolapitant ima dolgo razpolovno dobo približno en teden.

Indikacije

Za preprečevanje slabost in bruhanje povezan z kemoterapija (kombinirano zdravljenje).

Odmerek

Glede na navodilo za uporabo. tablete jemljejo eno do dve uri prej kemoterapija.

Kontraindikacije

• Preobčutljivost
• Kombinacija z tioridazin, substrat CYP2D6.

Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.

Interakcije

Rolapitant je substrat CYP3A4 in zaviralec CYP2D6, P-glikoproteinin BCRP. Ustrezno zdravilo interakcije Možne so.

Neželeni učinki

Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo nevtropenijo, kolcanje, slab apetit in omotica.