Rufinamid

Izdelki

Rufinamid je na voljo v filmski oblogi tablet in kot peroralna suspenzija (Inovelon). V EU je bila odobrena leta 2007 in v mnogih državah leta 2009. Začasna ukinitev je bila v številnih državah registrirana leta 2012.

Struktura in lastnosti

Rufinamid (C10H8F2N4O, Mr = 238.2 g / mol) je metil triazol karboksamid. Obstaja kot bel, kristaliničen, brez vonja in rahlo grenkega okusa prahu ki je praktično netopen v voda.

učinki

Rufinamid (ATC N03AF03) ima antiepileptične lastnosti. Učinki so posledica modulacije natrijev kanalov. Rufinamid podaljša njihovo inaktivirano stanje.

Indikacije

Kot dodatna terapija za zdravljenje napadov, povezanih z Lennox-Gastautov sindrom pri bolnikih, starih štiri leta in več. To je redka in huda oblika epilepsija ki na splošno prizadene otroke, lahko pa se nadaljuje tudi v odrasli dobi.

Odmerek

V skladu s SmPC. Zdravilo se jemlje zjutraj in zvečer z obroki. Prekinitev mora biti postopna.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost

Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.

Interakcije

Rufinamid se presnovi s hidrolizo in le malo sodeluje s CYP450, vendar je induktor CYP3A4 in zato lahko povzroči interakcije. Interakcije so možni z drugimi antiepileptična zdravila in peroralni kontraceptivi, Med drugim.

Neželeni učinki

Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo utrujenostzaspanost, glavobol, omotica, slabostin bruhanje. Rufinamid lahko skrajša (ne podaljša) intervala QT.