Izdelki
Rucaparib je bil odobren v obliki tablet v ZDA leta 2016, v EU leta 2018 in v mnogih državah leta 2020 (Rubraca).
Struktura in lastnosti
Rukaparib (C19H18FN3O, Mr = 323.4 g / mol) je v zdravilu v obliki rukaparibkamsilata, bele do rahlo rumene barve prahu.
učinki
Rukaparib ima protitumorske in citotoksične lastnosti. Učinki so posledica zaviranja PARP (poliadenozin 5′-difosforiboza polimeraza) encimi, ki igrajo pomembno vlogo pri popravilu DNA. Inhibicija poškoduje DNA in povzroči celično smrt. Razpolovni čas rukapariba je med 17 in 19 urami.
Indikacije
Za zdravljenje naprednih rak jajčnikov z -mutacijo.
Odmerek
V skladu s SmPC. tablete jemljejo se dvakrat na dan, neodvisno od obrokov.
Kontraindikacije
Rucaparib je kontraindiciran v primeru preobčutljivosti. Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Rukaparib se presnavlja predvsem s CYP2D6 in v manjši meri s CYP1A2 in CYP3A4. Je substrat P-glikoprotein in BCRP.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo slabost, utrujenost, šibkost, bruhanje, anemija, bolečine v trebuhu, ključi motnje, zaprtje, slab apetit, driska, trombocitopenijoin dihalne motnje.
