Izdelki
Sarilumab je bil odobren v ZDA in EU leta 2017 in v mnogih državah leta 2018 kot raztopina za injiciranje (Kevzara, napolnjena injekcijska brizga, napolnjen injekcijski peresnik).
Struktura in lastnosti
Sarilumab je človeško monoklonsko protitelo IgG1 z molekulskim molekulom masa od 150 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah.
učinki
Sarilumab (ATC L04AC14) ima protivnetne in imunosupresivne lastnosti. Učinki temeljijo na vezavi na topne in na membrano vezane receptorje interlevkina-6. To blokira učinke interlevkina-6 (IL-6), ki sodeluje v vnetnem procesu in aktivaciji celic imunski sistem, med drugim. Sarilumab ima enako mehanizem delovanja kot humanizirano protitelo tocilizumab (Actemra).
Indikacije
Za zdravljenje revmatoida artritis.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se injicira subkutano.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Hude aktivne okužbe
- sepsa
- Hude oportunistične okužbe
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo nevtropenijo, okužbo, trombocitopenijo, povišane ravni lipidov in transaminaz ter reakcije na mestu injiciranja.
