Izdelki
Simoctocog alfa je bil v EU odobren leta 2014 in v številnih državah leta 2016 kot a prahu in vehikel za pripravo [raztopine za injiciranje>injekcije] (Nuwiq).
Struktura in lastnosti
Simoctocog alfa je različica kri faktor strjevanja VIII brez B domene proteina. Zaporedje je primerljivo z 90- in 80-kDa oblikami človeškega faktorja VIII. Simoctocog alfa vsebuje 1440 aminokisline in se proizvaja z biotehnološkimi metodami. Ker se glikoprotein proizvaja v človeški celični liniji, vsebuje ustrezne posttranslacijske modifikacije in je zato manj imunogen.
učinki
Simoctocog alfa (ATC B02BD02) nadomešča faktor VIII, ki ima pomembno vlogo pri kri strjevanje in zmanjšuje tveganje za krvavitev.
Indikacije
Za preprečevanje in zdravljenje krvavitev pri bolnikih z hemofilija A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII).
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje intravensko.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Ni podatkov o zdravilih interakcije je na voljo.
Neželeni učinki
Mogoče škodljivi učinki vključujejo parestezije, glavobol, omotica, suha usta, nazaj bolečina, reakcije na mestu injiciranja in redko alergijske reakcije.
