In akromegalija (sopomenke tezavrov: Artritis pri akromegaliji; Artropatija pri akromegaliji; Hipersekrecija somatotropin; Hipersekrecija rastnega hormona; Hipofizni gigantizem; Hipofizni gigantizem; Hiperplazija sprednje hipofize z akromegalijo; Hiperplazija sprednje hipofize z gigantizmom; Hiperplazija sprednje hipofize z velikanstvom; Bolezen Marie-Pierre I; Sindrom Marie-Pierre I; Prekomerna proizvodnja somatotropina; Prekomerna proizvodnja rastnega hormona: ICD-10-GM E22. 0: Acromegaly in hipofize), se poveča končni del telesa ali akra. To se nanaša na štrleče dele telesa, kot so roke in noge, brada in spodnja čeljust, ušesa, nos, izbokline nad očmi in genitalije.
Zaradi hiperprodukcije rasti hormoni (Človeški rastni hormon (HGH), GH; somatotropin; somatotropni hormon (STH) v sprednjem delu hipofize (HVL), se v otroštvo ali odraslo dobo. Gre torej za endokrinološko bolezen.
In otroštvo, presežek STH pred zaprtjem epifize spoji (rastne plošče) vodi v proporcionalni gigantizem (hipofizni gigantizem; izrazit visoke postave; bolniki pogosto dosežejo višino> 2 m).
Pri odraslih, tj. Po zaključku fiziološke rasti, se čezmerna proizvodnja STH kaže izključno v Glava, akra (akromegalija) in visceralni organi (organi v trebuhu).
Najvišja frekvenca: bolezen se pojavlja pretežno med 45. in 50. letom življenja.
V Nemčiji akromegalija prizadene približno 3,000 do 6,000 ljudi.
Incidenca (pogostost novih primerov) je približno 3-5 primerov na 1,000,000 prebivalcev na leto (v Nemčiji).
Potek in napoved: Če bolezni ne zdravimo, je povezana s skrajšano pričakovano življenjsko dobo 10 let. To je posledica kardio- in cerebrovaskularnih zapletov (ki vplivajo na kardiovaskularni sistem in možganov), pa tudi povečana incidenca dojk in debelo črevo rak. Če lahko sistem rastnega hormona IGF-1 normaliziramo, se napovedi izboljšajo.
