In Meulengrachtova bolezen (sinonimi tezavrov: Cholaemia familiaris simplex; družinska holemija; družinska nehemolitična bilirubinemija; družinska nehemolitična zlatenica; Družinska nehemolitična zlatenica; Gilbert (Meulengracht) sindrom; Gilbert holemija; Gilbertova bolezen; Gilbert-Meulengrachtov sindrom; Icterus intermittens juvenilis; Prirojena holemija; Meulengrachtova bolezen; Meulengrachtov sindrom; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Novorojenčkasta zlatenica pri Gilbert-Lereboulletovem sindromu; Zlatenica novorojenčkov pri Gilbert-Meulengrachtovem sindromu; Novorojenčkasta zlatenica pri Gilbert-Lereboulletovem sindromu; Zlatenica novorojenčkov pri Gilbert-Meulengrachtovem sindromu; ICD-10-GM E80. 4: Gilbert-Meulengracht sindrom) je motnja bilirubin presnova (bilirubin: žolč pigment). Bolezen je najpogostejša družinska oblika hiperbilirubinemije (povečan pojav bilirubin v kri).
Meulengrachtova bolezen se podeduje avtosomno prevladujoče.
Razmerje med spoloma: Moški so pogosteje prizadeti kot ženske.
Najvišja frekvenca: bolezen se pojavlja pretežno okoli 20. leta starosti.
Prevalenca (pogostost bolezni) je približno 9% (v Nemčiji).
Potek in napoved: Meulengrachtova bolezen je neškodljiva presnovna motnja. Terapija ni potrebno. Nekoliko povišana bilirubin zdi se, da je raven v serumu povezana z zmanjšano stopnjo bolezni dihal (kronična obstruktivna pljučna bolezen (KOPB), bronhialni karcinom /pljuč rak). Vendar pa morajo slediti nadaljnje študije, ki dokazujejo dokončno povezavo.
