Faze pljučne fibroze
V zgodnjih fazah pljučne fibroze bolniki na začetku trpijo le za a kašelj in težko dihanje pri naporu. V večini primerov pa se bolezen nato še naprej razvija. V napredovali fazi so simptomi hujši. Pomanjkanje kisika v kri vodi do cianoza (modra obarvanost ustnic).
Bolniki imajo težave dihanje tudi v mirovanju. Sposobnost obvladovanja stresa je izredno omejena. Zaradi povečanega tlaka v pljučni obtok, je tudi prav srce sev.
Končna stopnja pljučne fibroze je „satje pljuč“, Pljučno tkivo se je tako umaknilo, da ga je v veliki meri nadomestilo vezivnega tkiva votline. Pljučna fibroza ni enotna klinična slika. Namesto tega je skupni izraz za najrazličnejše bolezni, pri katerih vezivnega tkiva v pljuč se širi.
Potek bolezni je zato pogosto zelo različen. Običajno je odvisno od tega, ali je sprožilni faktor mogoče prepoznati in odpraviti. Čeprav v večini primerov ni vzročne terapije in vezivnega tkiva preoblikovanje je nepopravljivo, zgodnja diagnoza je pomembna za spodbujanje a pljuč-prijaten življenjski slog.
kajenje neizmerno pospeši potek bolezni. Absolutno nikotin umik je priporočljiv za bolnike s pljučno fibrozo. Pri idiopatski obliki pljučne fibroze sprožilec ni znan.
Bolezen je običajno kronično progresivna, torej s časom napreduje. Simptomi se poslabšajo, v končni fazi pacienti že trpijo zaradi dihalne stiske v mirovanju. Potrebna je dolgotrajna terapija s kisikom.
Naraščajoči tlak v pljučni obtok vodi do povečane obremenitve na desni strani srce. Bolniki nato trpijo po pravici srce neuspeh. V zadnji fazi pljučne fibroze so bolniki zelo hudo bolni in skoraj ne morejo vstati iz postelje.
Večina bolnikov v zadnji fazi umre. Napoved pljučne fibroze je odvisna predvsem od njenega vzroka. Če je sprožilec znan in ga je mogoče zgodaj odpraviti, je prognoza boljša.
Če gre za idiopatsko obliko, katere napredovanje je mogoče le težko preprečiti, je prognoza slaba. V bistvu je pljučna fibroza resna bolezen, ki običajno vodi do znatnega poslabšanja kakovosti življenja. Tudi pričakovana življenjska doba se znatno zmanjša.
Ponavadi minejo dve do pet let po diagnozi, saj žal za večino oblik še vedno ni vzročne terapije. Za mlajše bolnike s pljučno fibrozo presaditev pljuč je zato običajno edino upanje. Bolniki s končno stopnjo pljučne fibroze so zelo hudo bolni.
Večina jih umre. Bolniki so priklenjeni na posteljo. Trpijo zaradi kratke sape tudi v mirovanju.
Ustnice so obarvane modrikasto (cianoza). Telesna obremenitev skorajda ni več mogoča. Vsi bolniki so skoraj vsako minuto odvisni od dodatnega kisika.
To lahko storite tudi doma kot del dolgotrajne terapije s kisikom. Zaradi povečanega obremenjevanja desnega srca bolniki trpijo tudi zaradi simptomov oslabelosti desnega srca s noga edem vratu Vena zastoji in trebušna tekočina, ki jih povzroča preobremenjenost jetra. V takšni fazi presaditev pljuč ni več mogoče, zato večina bolnikov med boleznijo umre.
Vsi članki v tej seriji:
