Tasimelteon

Izdelki

Tasimelteon je bil odobren v ZDA leta 2014 in v EU leta 2015 v obliki kapsul (Hetlioz). Zdravilo trenutno ni registrirano v mnogih državah.

Struktura in lastnosti

Tasimelteon (C15H19NE2Mr = 245.3 g / mol) obstaja v obliki bele kristale prahu ki je težko topen v voda. Je strukturno povezano z melatonin.

učinki

Tasimelteon je agonist pri melatonin MT1 in melatoninski receptorji MT2. Močneje se veže na MT2 kot na MT1. Ti receptorji sodelujejo pri vzdrževanju cirkadianih ritmov (glej tudi pod melatonin).

Indikacije

Za zdravljenje ne-24-urne motnje spanja in budnosti (ki ni 24-urna). To je motnja ritma spanja in budnosti, ki se pojavlja predvsem pri slepih. Tasimelteon trenutno ni odobren za druge indikacije (npr. motnje spanja, jet lag).

Odmerek

V skladu s SmPC. Zdravilo se jemlje zvečer pred spanjem in vedno ob istem času dneva. Uporabljati ga je treba brez hrane.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost

Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.

Interakcije

Tasimelteon se presnavlja s CYP1A2 in CYP3A4. Zdravilo-zdravilo interakcije so možni z zaviralci CYP1A2, kot so fluvoksamin in induktorji CYP3A4.

Neželeni učinki

Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo glavobol, nočne more, nenavadne sanje, povišane jetra encimi, zgornji dihalni trakt okužbe in okužbe sečil. Tasimelteon lahko povzroči zaspanost in ga zato ne smete jemati, če se poveča koncentracija (npr. pred vožnjo).