Enoksaparin

Izdelki Enoxaparin je komercialno na voljo kot raztopina za injiciranje (Clexane). V mnogih državah je bil odobren od leta 1988. Biosimilari so bili v EU izdani leta 2016, v mnogih državah pa leta 2020 (Inhixa). Struktura in lastnosti Enoksaparin je v zdravilu prisoten kot natrijev enoksaparinat, natrijeva sol nizkomolekularnega heparina (LMWH) ... Enoksaparin

Biperidi

Izdelki Biperiden so komercialno na voljo v obliki tablet, tablet s podaljšanim sproščanjem in raztopine za injiciranje (Akineton, Akineton retard). V mnogih državah je bil odobren od leta 1958. Struktura in lastnosti Biperiden (C21H29NO, Mr = 311.46 g/mol) je v zdravilih prisoten kot biperiden hidroklorid, bel kristalinični prah, ki je težko topen v vodi. Je … Biperidi

Susoctokog Alfa

Izdelki Susoctocog alfa je komercialno na voljo kot prašek in topilo za raztopino za injiciranje (Obizur). Odobren je bil v ZDA leta 2014, v EU leta 2015, v mnogih državah pa v letu 2016. Struktura in lastnosti Susoctocog alfa je rekombinantni derivat faktorja strjevanja krvi prašičev VIII, ki nima domene B. … Susoctokog Alfa

Suksametonijev klorid

Izdelki Suksametonijev klorid je na voljo v obliki raztopine za injiciranje (listenon, sukcinolin). Uveden je bil v petdesetih letih prejšnjega stoletja in je bil v mnogih državah odobren od leta 1950. Suksametonijev klorid je znan tudi kot sukcinilholin ali sukcinilholin klorid, zlasti v angleščini. V žargonu se imenuje tudi Suxi ali Sux. Struktura in lastnosti Suksametonijev klorid… Suksametonijev klorid

Damoktokog Alfa Pegol

Izdelki Damoctocog alfa pegol je bil odobren kot pripravek za raztopino za injiciranje v ZDA in EU leta 2018 in v številnih državah leta 2019 (Jivi). Struktura in lastnosti Damoctocog alfa pegol je pegiliran, konjugiran rekombinantni faktor strjevanja krvi VIII (rFVIII), izbrisan iz B-domene. Molekulska masa je približno 234 kDa. Zdravilo… Damoktokog Alfa Pegol

satralizumab

Izdelki Satralizumab je bil leta 2020 odobren v mnogih državah kot raztopina za injiciranje (Enspryng). Struktura in lastnosti Satralizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG2, pridobljeno z biotehnološkimi metodami. Učinki Satralizumab (ATC L04AC19) ima protivnetne in imunosupresivne lastnosti. Učinki so posledica vezave na topni in na membrano vezani človeški receptor IL-6 (IL-6R), kar preprečuje signal ... satralizumab

Tiamin (vitamin B1)

Izdelki Tiamin (vitamin B1) je med drugim na voljo v obliki tablet in raztopine za injiciranje (npr. Benerva, Neurorubin, generiki). Je sestavni del številnih kombiniranih pripravkov (npr. Berocca). Sestava in lastnosti Tiamin (C12H17N4OS+, Mr = 265.4 g/mol) je običajno prisoten v zdravilih kot tiamin nitrat ali tiamin hidroklorid. Tiamin hidroklorid, za razliko od… Tiamin (vitamin B1)

Lokivetmab

Izdelki Lokivetmab so v EU odobrili leta 2017 in v mnogih državah leta 2018 v obliki raztopine za injiciranje (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab je bilo prvo monoklonsko protitelo, očiščeno pri živalih. V Združenih državah je bil locivetmab odobren leta 2015 (imunoterapevtski atopijski dermatitis pri psih). Struktura in lastnosti Lokivetmab… Lokivetmab

Eftrenonakog Alfa

Izdelki Eftrenonacog alfa je bil v ZDA odobren leta 2014, v EU in mnogih državah leta 2016 kot prašek in topilo za raztopino za injiciranje (Alprolix). Struktura in lastnosti Eftrenonakog alfa je rekombinantni fuzijski protein, sestavljen iz človeškega koagulacijskega faktorja IX, kovalentno povezan s Fc fragmentom človeškega imunoglobulina ... Eftrenonakog Alfa

Traneksamična kislina

Izdelki Traneksamska kislina je komercialno na voljo v obliki filmsko obloženih tablet in šumečih tablet (ciklokapron). V mnogih državah je bil odobren od leta 1968. Leta 2016 je bila izdana tudi raztopina za injiciranje. Ta članek se nanaša na peroralno dajanje. Struktura in lastnosti Traneksamska kislina (C8H15NO2, Mr = 157.2 g/mol) obstaja kot bel kristaliničen ... Traneksamična kislina

Buprenorfin

Izdelki Buprenorfin je komercialno na voljo kot podjezične tablete, transdermalni obliž in raztopina za injiciranje ter raztopina za injiciranje na depoju (npr. Temgesic, Transtec, Subutex, generiki). Odobren je bil v mnogih državah od leta 1979. Struktura in lastnosti Buprenorfin (C29H41NO4, Mr = 467.6 g/mol) je v zdravilih prisoten kot buprenorfinijev klorid, bel kristalinični prah, ki je težko topen ... Buprenorfin

Alfentanil

Izdelki Alfentanil je komercialno na voljo kot raztopina za injiciranje (Rapifen). V mnogih državah je bil odobren od leta 1983. Struktura in lastnosti Alfentanil (C21H32N6O3, Mr = 416.5 g/mol) je 4-anilidopiperidin in derivat tetrazola. V zdravilu je prisoten kot alfentanil hidroklorid, bel prah, ki je lahko topen v vodi. … Alfentanil