Terapija
Pri homozigotnih nosilcih je mogoče poskusiti integrirati gojenje normalnih eritrocitov v telesu z alogeno presaditvijo matičnih celic. Za ta namen, krimatične celice, ki se tvorijo, se prenesejo na brata ali neznanca, ki nato prevzame (pravilno) tvorbo krvi. To se na primer naredi tudi v primeru malignih bolezni kri bolezni, kot so levkemija. Na splošno se prizadeta oseba izogiba pomanjkanju kisika in v primeru hemolitične krize dobi ustrezno medicinsko oskrbo. Sem spada na primer ustrezna nadomestitev tekočine ali a kri transfuzija (da se zagotovi obnovitev prenosa kisika v krvi).
Prognoza
Srpastocelična anemija je zaradi genetskega vzroka načeloma neozdravljiva bolezen. Samo poskus a presaditev matičnih celic se lahko loti. Glede na stopnjo razvoja v državi prizadete osebe imajo ljudje nižjo pričakovano življenjsko dobo. Hemolitične krize, na primer zaradi okužb, najverjetneje privedejo do smrti zaradi odpovedi organov. Redno cepljenje in takojšnja oskrba v bolnišnici pomagata izboljšati prognozo.
Posebnosti med nosečnostjo
Le homozigotni bolniki kažejo težave med nosečnost zaradi njihove srpaste celice anemija: Povečano tveganje za tromboza je treba omeniti predvsem, vendar to ne zahteva zdravljenja z zdravili, kot je antikoagulacija (zaviranje koagulacije), ampak le tesno spremljanje (dvakrat pogosteje kot pri zdravih ljudeh.) Bolniki s srpastimi celicami anemija nimajo povečanega tveganja za Splav or prezgodnji porod, imajo otroci le nižjo porodno težo v primerjavi s povprečjem. Absolutna kontraindikacija (kontraindikacije) za nosečnost je, če je prizadeta oseba že utrpela hude zaplete zaradi svoje bolezni, kot so kapi in kronična insuficienca srce, pljuča oz ledvice. Poleg tega so pri srpastoceličnih bolnikih opazili, da iz neznanih razlogov trpijo za nekatere bolečina epizod med nosečnost. Tukaj je analgetik (bolečinase uporablja kot pri drugih nosečnicah. Študijski položaj nosečih srpastih celic in njihovih otrok je še vedno nepopoln in v prihodnosti potrebuje nadaljnje obsežne raziskave.
