Vse tukaj podane informacije so zgolj splošne narave, tumorska terapija je vedno v rokah izkušenega onkologa!
Terapija
Od leta hondrosarkom se le rahlo odzove na radioterapijo or kemoterapija, kirurška odstranitev tumorja je najpomembnejši terapevtski cilj. Terapevtski pristop - kurativni (kurativni) ali paliativni (lajšanje simptomov) - je odvisen od stopnje tumorske bolezni. Če je napoved ugodna, ker je tumor lahko dostopen in jih ni metastazeje podan pristop kurativne terapije.
Tu ima življenjska podpora največjo prednost. V mnogih primerih je mogoče roke in noge ohraniti, v dvomih pa bo izbrana bolj radikalna kirurška metoda (tudi če to povzroči okvare), če lahko to poveča verjetnost preživetja. Če je prognoza neugodna (oddaljena metastaze), se tumor nahaja na trupu in / ali primarni tumor ne deluje, paliativna terapija je običajno edina možnost.
Glavni poudarek je na ohranjanju kakovosti življenja (bolečina relief, ohranitev funkcije). Ali se kirurška terapija uporablja ali ne, je odvisno od upoštevanja vseh razpoložljivih informacij, prognoze, pacientovih želja, fizičnih in duševnih stanje in številni drugi dejavniki. Neoperativno (adjuvantno) zdravljenje:
- Radioterapija Hondrosarkomi so komaj občutljivi na sevanje.
Zato je treba radioterapijo obravnavati samo v posameznih primerih v primeru neoperabilnosti, preostalega tumorja in paliativna terapija pristop. - Kemoterapija Učinkovitost adjuvantne kemoterapije še ni zanesljivo dokazana. Hitreje kot tumor raste, prej lahko pričakujemo učinek tumorske terapije. Vendar znanstveni dokaz o učinkovitosti še vedno čaka.
Pozdravljenje tumorjev
priporočila:
- V 1. in 2. letu: vsake 3 mesece klinični pregled, lokalna rentgenska kontrola, laboratorij, CT prsnega koša, scintigrafija okostja celotnega telesa, vsakih 6 mesecev lokalna MRT
- V letih od 3 do 5: vsakih 6 mesecev klinični pregled, lokalna rentgenska kontrola, laboratorij, CT prsnega koša, scintigrafija skeleta celotnega telesa, vsakih 12 mesecev lokalna MRI
- Od 6. leta: vsakih 12 mesecev klinični pregled, lokalna rentgenska kontrola, laboratorij, rentgenski prsni koš, v primeru dvoma scintigrafija celotnega telesa in lokalna magnetna resonanca
Napoved
Napoved je odvisna od stopnje diferenciacije drobnega tkiva in možnosti radikalne kirurgije. Če je stopnja diferenciacije visoka in je mogoča "radikalna" operacija, je verjetnost preživetja 5 let približno 90%. Po več kot 10 letih se lahko še vedno pojavi ponovna rast tumorja.
