Laboratorijski parametri 1. reda - obvezni laboratorijski testi.
- Majhna krvna slika [normocitna normohromna anemija:
- MCV normalna → normocitna
- MCH normalno → normohromno
- MCHC normalno]]
- Diferencialna krvna slika [glejte »Dodatne opombe« spodaj]]
- Retikulociti ("mladi eritrociti") [↑↑]
- Vnetni parametri - CRP (C-reaktivni protein) ali ESR (hitrost sedimentacije eritrocitov) [↑]
- Stanje urina [urobilin v urinu ↑ (temen urin)]
- Znaki hemolize - vrednosti, kot je LDH ↑ (laktat dehidrogenaza), HBDH ↑ (hidroksibutirat dehidrogenaza), retikulociti ↑, haptoglobin ↓ in posredno bilirubin ↑ kaže na hemolizo (raztapljanje rdeče kri celice).
- methemoglobulin
- Jetra parametri - alanina aminotransferaza (ALT, GPT), aspartat aminotransferaza (AST, GOT), glutamat dehidrogenaza (GLDH) in gama-glutamil transferaza (gama-GT, GGT); alkalna fosfataza, bilirubin.
Laboratorijski parametri 2. vrstni red - odvisno od rezultatov zgodovine, Zdravniški pregleditd. - za razjasnitev diferencialne diagnostike.
- Železo [serumsko železo: normalno ali ↑]
- Feritin (beljakovine za shranjevanje železa) [normalno ali ↑]
- Folna kislina
- Vitamin B12
- Transferrin (železni transportni protein)
- Topni transferinski receptor
- cink protoporfirin - je prisoten v prekomernih koncentracijah v pomanjkanje železa.
- Koeruloplazmin - zaradi hipokromnih, mikrocitnih železo ognjevarni anemija; osumljen Wilsonova bolezen.
- Porfirini - določite: Delta-aminolevulinska kislina v urinu; porfobilinogen v urinu; porfirini skupaj itd; sum. o vodi zastrupitev, akutna jetrna porfirije, druge zastrupitve s težkimi kovinami, poškodbe drog na jetra, kronične jetrne porfirije, akutne občasno porfirija (AIP).
- Hladno aglutinini - Va akutno prehaja oz kronični prehlad aglutininska bolezen, hemolitična anemija, hiperkromna anemija, okužbe in mnogi drugi.
- Hemopexin - ocena stopnje intravaskularne hemolize, če ni merljive haptoglobin.
- Test za okultno (neviden) kri v blatu.
- Nalezljivi povzročitelji, kot je hantavirus.
- Elektroforeza hemoglobina - pregled hemoglobina, pri katerem so posamezni deli razdeljeni.
- Preskus iskanja protiteles - na primer pri transfuzijskih incidentih ali pri sumih nanje hladno avtoantibodije.
- Biopsija kostnega mozga
Nadaljnje opombe
- Kombinacija hemolize, trombocitopenijo (pomanjkanje trombociti/ trombociti) in fragmentociti (fragmenti uničenih eritrocitov/rdeča kri celic) kaže na mikroangiopatski hemolitik anemija (hemolitično uremični sindrom (HUS) ali trombotična trombocitopenična purpura (TTP; Moschkowitzov sindrom, Moschcowittov sindrom)).
- Za sferocitozo ali sferocitozo, majhna sferična eritrocitov so patognomonični (dokazni). Poleg tega se pri sferocitozi zmanjša osmotska odpornost, tj eritrocitov hemoliza prej. Bolezen se kaže v otroštvo. Drugi simptomi so lahko nato anemija (anemija), splenomegalija (splenomegalija), žolčnih kamnov (iz bilirubinov) in zlatenica (zlatenica).
- Homozigotna beta-talasemija, znana tudi kot talasemija velika, se v krvi predstavlja kot huda mikrocitna, hipokromna, nizkokakovostna hemolitična anemija:
- Natančneje, to se kaže kot zmanjšano hemoglobina Raven (Hb; krvni pigment) s povprečno vsebnostjo hemoglobina na eritrocit (MCH ↓) nižjo od običajne in s srednjo eritrocitom Obseg (MCV ↓) zmanjšala. To se imenuje hipokromazija in anemijo uvršča med mikrocitne hipokromne anemije.
- Na diferenčni krvni sliki so vidni hipokromni eritrociti s centralnim zbijanjem. Te se imenujejo tarčne ali streljajoče ciljne celice.
