Parkinsonova bolezen: test in diagnoza

Laboratorijski parametri 2. reda - odvisno od rezultatov zdravstvena zgodovina, Zdravniški pregleditd. - za razjasnitev diferencialne diagnostike

  • Beta-amiloidni in tau beljakovine (v cerebrospinalni tekočini) [glejte spodaj, „Dodatne opombe“].
  • Parkinsonova bolezen genetski test - test, ki ga je mogoče izvesti ob sumu na družinsko Parkinsonovo bolezen; trenutno je znanih več kot 10 genov, katerih sprememba lahko vodi do Parkinsonove bolezni; v Nemčiji vključujejo predvsem LRRK2 (gen lokus PARK8) in Parkin (genski lokus PARK2); glej tudi "Vzroki" / Biografski vzroki Indikacije: Genetsko svetovanje se lahko na zahtevo pacienta ponudi, če.
    • Vsaj 2 sorodnika 1. stopnje imata Parkinsonovo bolezen, oz
    • V primeru izoliranega nastopa Parkinsonov sindromobstajajo dokazi o manifestaciji bolezni pred 45. letom starosti. (Strokovno soglasje) Če sumite na monogeno etiologijo, lahko razmislite o testiranju ustreznih genov. (Strokovno soglasje)
  • Sečna kislina - kot biomarker za Parkinsonova bolezen [povišane ravni so povezane z zmanjšanim tveganjem za Parkinsonovo bolezen].
  • Presejalni test TPHA - presejalni test na patogene za sum sifilis (lues).
  • Baker v serumu
  • Majhna krvna slika
  • Parametri koagulacije, kot sta Quick ali INR

Nadaljnje opombe

  • Rutinske ugotovitve cerebrospinalne tekočine in razširjene rutinske ugotovitve so pri bolnikih z idiopatijo običajno neopazne Parkinsonova bolezen (IPS). Analiza CSF trenutno ne more potrditi IPS. (Strokovno soglasje)
  • Pri kognitivnih okvarah pri bolnikih z IPS lahko razmislimo o analizi likvora na rutinske parametre, pa tudi na beljakovine tau in β-amiloid. Na netipičnih tečajih se lahko opravi rutinska analiza likvora, odvisno od diferencialno diagnostičnih razlogov. (Strokovno soglasje)
  • Naloge alfa-sinukleina v koža (biopsijo).