Tip Duchenne | Fizioterapija za mišično distrofijo

Vtipkajte Duchenne

Vrsta mišična distrofija potem ko je Duchenne že viden v otroštvo in nepremičnost zaradi pomanjkanja skeletnih mišic se pojavi v zgodnjem otroštvu. Za tip Duchenne je značilna omejitev hoje, kjer otroci držijo stegna, ko vstanejo (Gowersov znak). Ker je pot progresivna, mišice postopoma atrofirajo, začenši od medeničnega pasu. V večjih delih so prizadete telečje mišice, ki so pomembne za hojo.

Kot maščobe in vezivnega tkiva se tvori iz mišic, teleta otrok se zdijo širša. Otroci so zaradi šibke muskulature odvisni od invalidskega vozička. Tako mišice dihanja in srce so prizadeti tudi od 12. leta dalje.

Otroci praviloma ne postanejo polnoletni. Da bi podprli gibljivost otroka, mora biti v zdravljenje vključena fizioterapija. Ker se terapija za otroke v nekaterih točkah razlikuje od terapije za odrasle, bi bilo priporočljivo, da se posvetujete s fizioterapevtom, specializiranim za otroško področje. Tudi sodelovanje s starši je enako pomembno kot terapija neposredno na otroka.

Vnesite Becker

Naslednja vrsta mišična distrofija je Becker-Kiener, ki v vsakem primeru kaže atrofijo muskulature. The srce prizadeta so tudi pljuča in potrebno zdravniško zdravljenje. Razlika do Duchenna je potek bolezni.

Pričakovana življenjska doba je med 35 in 50 leti in je veliko daljša kot za Duchenne. Prav tako se bolezen začne malo kasneje in napreduje veliko počasneje. Bolniki s to obliko bolezni težko hodijo in so lahko tudi odvisni od invalidskega vozička v nadaljnjem poteku bolezni. Ker se življenjska doba in dejavnosti odraslih razlikujejo od tistih pri otrocih, je fizioterapija pomembna za ohranjanje samostojnosti v vsakdanjem življenju. Glede na to, kako prizadet je bolnik, se usposobi za njega pomembne dejavnosti in prepreči nadaljnjo atrofijo.