Izdelki
Tocilizumab je na voljo v obliki koncentrata za pripravo raztopine za infundiranje in raztopine za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi in napolnjenem injekcijskem peresniku (Actemra, RoActemra v nekaterih državah). V mnogih državah je odobren od leta 2008.
Struktura in lastnosti
Tocilizumab je rekombinantno humanizirano monoklonsko protitelo IgG1 proti človeškemu receptorju za interlevkin-6 (IL-6R). Ima molekulsko masa približno 148 kDa.
učinki
Tocilizumab (ATC L04AC07) ima selektivne imunosupresivne in protivnetne lastnosti. Učinki temeljijo na vezavi na receptor IL-6 in zaviranju prenosa signala. To razveljavlja učinke protivnetnega in imunostimulacijskega citokina interlevkin-6 (IL-6).
Indikacije
- Revmatoidni artritis
- Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis
- Sistemski juvenilni idiopatski artritis
- Castlemanova bolezen (ne v vseh državah).
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije ali subkutane injekcije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Kombinacija z zaviralci TNF-alfa
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
Tocilizumaba se ne sme kombinirati z zaviralci TNF-alfa. Lahko poveča aktivnost izoencimov CYP450, kar povzroči ustrezno interakcije.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo okužbe dihal, nazofaringitis, glavobol, hipertenzija, in povišan jetra ravni encimov (ALT). Tocilizumab lahko poveča tveganje za resne nalezljive bolezni, zlasti v kombinaciji z imunosupresivi.
