Blood, hematopoetski organi-imunski sistem (D50-D90).
- Aplastična anemija - oblika anemije, za katero je značilna pancitopenija (sinonim: tricitopenija: zmanjšanje vseh treh vrst celic v kri; bolezni matičnih celic) in sočasna hipoplazija (funkcionalna okvara) kostni mozeg.
- Razširjena intravaskularna koagulacija; Diseminirana intravaskularna koagulacija (DIC sindrom, okrajšano: DIC; potrošna koagulopatija) - pridobljena kri motnje strjevanja krvi zaradi prekomernega uživanja dejavnikov strjevanja krvi in trombociti (krvni trombociti).
- Gestacijski trombocitopenijo (nosečnost-sorodna izolirana trombocitopenija); manifestacija (prvi pojav): II./III. Trimenon (tretje trimesečje); potek: asimptomatski; pogostnost: 75%; prizadene približno 5-8% vseh nosečnosti.
- Hemolitično-uremični sindrom (HUS) - triada mikroangiopatskega hemolitika anemija (MAHA; oblika anemije, pri kateri eritrocitov (rdeče krvne celice) se uničijo), trombocitopenijo (nenormalno zmanjšanje trombociti/ trombociti) in akutna ledvice poškodba (AKI); običajno se pojavijo pri otrocih v času okužb; najpogostejši vzrok za akutna odpoved ledvic zahtevajo dializo in otroštvo [dojenčki in majhni otroci].
- heparin-inducirano trombocitopenijo (HIT) - najpogostejša oblika trombocitopenije, ki jo povzročajo zdravila (HIT tip I, HIT tip II); glej spodaj tromboza/ farmakoterapija.
- Hipersplenizem - zaplet splenomegalije; vodi do povečanja funkcionalne zmogljivosti nad potrebno raven; posledično je pretirano odprava of eritrocitov (rdeče krvne celice), levkociti (bele krvničke) in trombociti (krvnih ploščic) iz periferne krvi, kar povzroči pancitopenijo (zmanjšanje krvnih celic vseh sistemov).
- Idiopatska trombocitopenična purpura (ITP); sopomenke: imunska trombocitopenija; purpura hemoragija; trombocitopenična purpura; avtoimunska trombocitopenija; imunska trombocitopenična purpura); prizadene predvsem otroke.
- Megaloblastični anemija/perniciozna anemija Anemija (anemija), ki jo povzroča pomanjkanje vitamina B12 ali redkeje folna kislina pomanjkanje.
- Trombotična trombocitopenična purpura (TTP; sinonim: Moschcowitzov sindrom) - akutni pojav purpure z povišana telesna temperatura, ledvična insuficienca (ledvice šibkost; odpoved ledvic), anemija (anemija) in prehodne nevrološke in duševne motnje; pojav v glavnem občasno, avtosomno prevladujoč v družinski obliki.
Endokrine, prehranske in presnovne motnje (E00-E90).
- Fanconijev sindrom (sopomenke: Gluko-amino-fosfat sladkorna bolezen, De-Toni-Debré-Fanconijev sindrom, Reno-cevasti sindrom (Fanconi).
- Genetska (dedni sindrom De-Toni-Debré-Fanconi; avtosomno recesivno dedovanje) - ledvična disfunkcija (proksimalni tubul) z izločanjem glukoze, aminokislin, kalija, fosfata in beljakovin v urin; hiperkalciemija s tveganjem za nefrokalcinozo in presnovno acidozo (presnovna acidoza)
- Pridobljeno kot posledica sekundarne geneze (npr. Presnovne bolezni; nefrotoksične snovi).
- Folna kislina pomanjkanje (zaradi zlorabe alkohola ali anorektikov) → megaloblastna anemija/perniciozna anemija.
- Gaucherjeva bolezen - genetska bolezen z avtosomno recesivno dedovanjem; bolezen za shranjevanje lipidov zaradi okvare encima beta-glukocerebrosidaze, ki vodi do shranjevanja cerebrozidov predvsem v Vranica in medul kosti.
Nalezljive in parazitske bolezni (A00-B99).
- Okužbe, neopredeljene
- Dengue vročina
- Hantavirusna bolezen
- Okužba z virusom HIV
- Leishmanioza
- Leptospiroza (Weilova bolezen)
- Malarija
usta, požiralnik, želodec in črevesje (K00-K67; K90-K93).
- Portalna hipertenzija - portalna hipertenzija (sopomenke: portalna hipertenzija; portalska hipertenzija) s kliničnim pomenom naj bi se pojavila, kadar se v veni portae trajno poviša tlak> 10 mmHg (portal Vena).
Mišično-skeletni sistem in vezivnega tkiva (M00-M99).
- Sjögrenov sindrom (SS) - avtoimunska bolezen iz skupine kolagenoz, ki vodi do kronične vnetne bolezni ali uničenja eksokrinih žlez, pri čemer so najpogosteje prizadete slinavke in solzne žleze.
- Sistemski eritematozni lupus (SLE) - avtoimunska bolezen / kolagenoza, ki prizadene predvsem koža in mnogi notranjih organov.
Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).
- Akutna limfoblastna levkemija (VSE)
- Akutna mieloična levkemija (AML)
- Kronična limfocitna levkemija (CLL) - maligna novotvorba hematopoetskega sistema (hemoblastoza).
- Kronična mieloidna levkemija (CML)
- Kostni mozeg metastaze (hčerinski tumorji v kostnem mozgu).
- Maligni limfom (maligna novotvorba, ki izvira iz limfnega sistema), pretežno povezana z Hodgkinova bolezen (maligna novotvorba (maligna novotvorba) limfnega sistema z možno prizadetostjo drugih organov).
- Non-Hodgkinov limfom
- Plazmocitom (multipli mielom) - maligna (maligna) sistemska bolezen, ki je eden od ne-Hodgkinovih limfomov B limfociti.
Psiha - živčni sistem (F00-F99; G00-G99).
- Kronični alkoholizem (odvisnost od alkohola)
nosečnost, porod in puerperij (O00-O99).
- HELLP sindrom (H = hemoliza / raztapljanje eritrocitov (rdeče krvne celice) v krvi), EL = povišan jetra encimi, LP = nizke trombocite)); ICD-10 O14.2) - posebna oblika preeklampsija povezan z krvna slika spremembe; incidenca: 15-22%.
- Rh nezdružljivost - nezdružljivost krvne skupine z antigenom rezusnega faktorja “D” med Rh negativno (Rh-, rh, genotip dd) materjo in Rh pozitivnim (Rh +, Rh, genotip Dd, dD, DD) otrokom.
Zdravila, ki lahko povzročijo trombocitopenijo ali disfunkcijo trombocitov:
- Antibiotiki [disfunkcija trombocitov.]
- Zaviralec acilaminopenicilina + ß-laktamaze (piperacilin + tazobaktam, amoksicilin + klavulanska kislina, ampicilin + sulbaktam).
- Aminopenicilin (amoksicilin, ampicilin).
- Benzilpenicilin (penicilin G)
- Penicilin (piperacilin + tazobaktam, penicilin G, penicilin V).
- stafilokokne penicilini (flukloksacilin).
- Trimetoprim / sulfametoksazol
- vancimicin
- Analgetiki (diklofenak, ibuprofen, paracetamol).
- Antiaritmična zdravila (amiodaron)
- Antidiabetična zdravila (klorpropamid)
- Antiepileptična zdravila (karbamazepin, fenitoin, valproinska kislina/ valproat).
- Antimalariki (klorokin)
- Protiglivična sredstva (amfotericin B)
- Antiprotozojska sredstva
- Analog azobarvila trypan blue (suramin).
- Nitroimidazoli (benznidazol)
- Pentamidin
- Antitrombotiki (heparin skupina, zaviralci faktorja Xa/ neposredno zaviralci trombina).
- Črevesna terapija, protivnetna - mesalazin.
- Diuretiki (hidroklorotiazid, HCT).
- heparin + HIT II (trombocitopenija, povzročena s heparinom) - Argatroban, danaparoid, lepirudin.
- Srčni glikozidi (digoksin).
- Hormoni
- androgen (danazol)
- Antiestrogeni (tamoksifen)
- somatostatin analog (oktreotid).
- Imunomodulator (levamisol)
- Imunosupresiv (talidomid)
- Zaviralci Janus kinaze (ruksolitinib).
- Litij
- Antimalariki (kinin)
- Monoklonska protitelesa (abciximab)
- Zaviralci MTOR (everolimus, temsirolimus).
- Zaviralci fosfodiesteraze III (enoksimon, milrinon).
- Rentgen kontrastno sredstvo (diatrizoat).
- Tuberkulostatiki (rifampicin)
- Protitrombocitna sredstva (TAH): klopidogrel, eptifibatid, tirofiban.
- Protivirusna sredstva
- Antisense oligonukleotid (fomivirsen).
- Nukleozidni analogi (aciklovir , cidofovir, famciklovir, ganciklovir, valganciklovir).
- Zaviralci proteaz (PI; zaviralci proteaz) - boceprevir, telaprevir.
- Drugo (foscarnet)
- Citokini (interferona alfa (interferon α), interferon α-2a, interferon α-2b, peg-interferon 2α, interferon gama).
- Citostatiki
Radioterapija
Onesnaževanje okolja - zastrupitve (zastrupitve).
- Benzen
Nadaljnje
- EDTA-inducirana psevdotrombocitopenija: zaradi avtoaglutininov tipa IgG, ki vodi na aglutinacijo trombocitov in vitro v prisotnosti antikoagulanta etilendiamintetraocetne kisline (EDTA).
- nosečnost: gestacijska trombocitopenija (izolirana trombocitopenija; fiziološko zmanjšanje: približno 10%); manifestacija: II./III. Trimenon; potek: asimptomatski; v približno 5-8% vseh nosečnosti število trombocitov <150,000 / μl.
- Žilna napaka (pridobljena)