DNA test: zdravljenje, učinek in tveganja

DNA je nemška okrajšava za deoksiribonukleinska kislina. Gre za tridimenzionalno strukturirane spojine, zgrajene iz številnih enakih delov, iz katerih kromosomi, mitohondriji in razvijajo se kiroplasti. Tako DNK testiranje določa, preučuje ali razgrajuje genetsko sestavo človeka ali živali.

Kaj je DNK test?

DNK test imenujemo tudi DNK test, genetski test oz gen analiza. DNK najdemo v kromosomi vseh celic, zato izhaja, da je ves genski material DNK. Za pridobitev vzorca DNA a slina vzorec, odvzet iz ustne sluznica z vatirano palčko zadostuje. Kapljica kri ali lasje je primeren tudi za test.

Funkcija, učinek in cilji

Za pridobitev vzorca DNA a slina vzorec odvzet z vatirano palčko iz ustne votline sluznica zadostuje. Kapljica kri ali lasje je primeren tudi za test. DNK test se opravi iz različnih razlogov. Test lahko odgovori na sorodstvena vprašanja, na primer, ali so otrokovi starši biološki sorodniki. Za razjasnitev obveznosti preživnine se vedno pogosteje izvajajo testi očetovstva. Zasebniki uporabljajo tudi DNK testiranje pri družinskih ali genealoških raziskavah, da pridobijo jasnost o svojih sorodnikih. V raziskavah ima DNK test poseben pomen pri ugotavljanju vzrokov bolezni in napovedovanju, kako visoko je osebno tveganje za genetsko povzročeno bolezen ali prenos na lastne otroke. "Združenje nemških človeških genetikov" je sestavilo seznam vseh dednih bolezni, ki jih je mogoče zanesljivo diagnosticirati s testom DNK. Inšpektorji za živila uporabljajo DNK analizo za odkrivanje gensko spremenjenih živil, katerih uvoz je prepovedan. Hkrati želijo zagotoviti kakovost hrane. Oddelek za preiskovanje kaznivih dejanj izkorišča DNK testiranje, da zavaruje in dodeli dokaze na kraju zločina in razreši umore. Zahvaljujoč "genetskemu prstnemu odtisu" niso bili le obsojeni storilci, temveč je bilo večkrat ugotovljeno, da je bila smrtna kazen v ZDA občasno izvršena nepravično. Da bi preprečili bolezni pri nerojenih otrocih, bodo starši v prihodnosti dobili možnost genetske diagnoze na zarodkov da se prepreči rojstvo hudo bolnega otroka. V tem okviru se govori o predimplantacijski diagnostiki, katere ureditev še ni urejena in je z zakonom še vedno prepovedana. Še vedno obstaja splošno nesoglasje glede tega, kakšne naloge bi morali prevzeti etični odbori, ki so še v fazi načrtovanja. V sosednjih državah je predimplantacijska diagnostika, znana tudi kot PGD, dovoljena. V Nemčiji načrtujejo ustanovitev enega odbora za etiko na zvezno deželo. Ta bi moral pripadati državnemu zdravniškemu združenju, ki pa predlog zavrne. Kršitve prepovedi PGD se kaznujejo z denarno kaznijo ali zaporom do enega leta. Izjeme obstajajo, če so starši resno gensko bolni in obstaja sum, da bodo tudi njihovi otroci trpeli za dedno boleznijo. Podobno lahko pari z genetsko boleznijo opravijo predimplantacijsko diagnozo, če pričakujejo a mrtvorojenost or splav. Vendar je omejen PGD na voljo v Nemčiji brez kazni. Če je zarodkov je ustvarjena v epruveti, jo lahko pred vsaditvijo v maternico testiramo na dedne bolezni.

Tveganja, neželeni učinki in nevarnosti

Številni znanstveniki oporekajo učinkovitosti genetske analize v Ljubljani zdravje nego. Dvomijo o povezavi med gensko naravnanostjo, medicinsko diagnozo in simptomi bolezni, saj se bojijo, da je pritisk za uspeh statističnih dokazov prevelik. Prepričani so, da bolezni predvsem povzročajo osebni življenjski slog in zunanji vplivi, manj pa jih določajo geni. Kritizirajo tudi dejstvo, da zlasti zasebni uporabniki, ki naročijo test DNK, pogosto ne vedo, da je mogoče vzorce DNK spremeniti z nepravilnim shranjevanjem in ponarediti rezultat testa. Vsi rezultati genetske analize omogočajo sklepanje o sorodnikih. To dejstvo je podcenjeno tveganje pri iskanju dokazov na kraju zločina. Če se pri osumljencu opravi analiza DNK, so lahko osumljeni tudi sorodniki. Zvezno sodišče v Karlsruheju je zato odločilo, da povezanih družinskih članov domnevnega storilca ni dovoljeno pregledati. Odvzeti vzorec DNK se lahko primerja samo z sledi DNK na kraju zločina. Strokovnjake skrbi, da možnost analiziranja vzorcev DNK vedno lažje predstavlja tveganje za večje napake.