Vaskulitidi: vzroki

Bolezen proti GBM (glomerularna bazalna membrana), prej Goodpasturejev sindrom

Patogeneza (razvoj bolezni).

Bolezen povzroča nastala avtoantibodije proti kletni membrani kri plovila. kri plovila ledvičnih glomerulov in alveolov (pljučne alveole).

Eozinofilna granulomatoza s poliangiitisom (EGPA), prej Churg-Straussov sindrom (CSS)

Patogeneza (etiologija bolezni).

Etiologija (vzroki) za eozinofilna granulomatoza s poliangiitisom (EGPA) ni znan. Za več informacij glejte istoimensko bolezen.

Etiologija (vzroki)

Vzroki, povezani z boleznijo

Zdravila

  • Montelukast je obravnavan kot sprožilec

Granulomatoza s poliangiitisom, prej Wegenerjeva granulomatoza

Patogeneza (etiologija bolezni).

Etiologija granulomatoza s poliangiitisom (GPA) ostaja v veliki meri nepojasnjen. Za več informacij glejte istoimensko bolezen.

Izolirani levkocitoklastični kožni vaskulitis

Patogeneza (razvoj bolezni).

Izolirana levkocitoklastična koža vaskulitis je oblika vaskulitisa, pri kateri samo kri plovila od koža prizadeti. Histološki pregled lahko pokaže uničeno levkociti (bele krvničke), od tod tudi ime levkocitoklastični.

V velikem številu primerov ni sprožilca izolirane levkocitoklastične hiše vaskulitis mogoče najti. Disfunkcija imunski sistem je osumljen.

Etiologija (vzroki)

Vzroki, povezani z boleznijo.

Nalezljive in parazitske bolezni (A00-B99).

  • Okužbe, neopredeljene

Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).

  • Tumorska bolezen, neopredeljena

Zdravila

  • Antibiotiki - droge ki se uporabljajo proti bakterijskim okužbam.
  • Antirevmatiki - droge ki se uporabljajo proti revmatskim boleznim.

Kawasakijev sindrom (MPA)

Patogeneza (etiologija bolezni).

Etiologija Kawasakijevega sindroma ni znana. Sumimo na genetske dejavnike.

Mikroskopski poliangiitis (MPA)

Patogeneza (etiologija bolezni).

Etiologija mikroskopski poliangiitis (MPA) ostaja nejasna. Za nadaljnjo razpravo glejte istoimensko bolezen.

Poliarteritis nodosa (PAN; panarteritis nodosa)

Patogeneza (razvoj bolezni).

Kot pri skoraj vseh avtoimunskih boleznih tudi etiologija ni znana. Vendar pa je 30% primerov nodusa poliarteritisa povezanih s kroničnimi hepatitis C (pretežno genotip 2) oz hepatitis B.

Schönlein-Henochova purpura

Patogeneza (razvoj bolezni).

Verjetno je to Schönlein-Henochova purpura je genetska imunopatološka reakcija, ki jo povzročajo različni sprožilci (okužbe, drogeZa več informacij glejte istoimensko bolezen.