Patogeneza (razvoj bolezni)
Willebrand-Jürgensov sindrom se nanaša na okvaro ali pomanjkanje von Willebrandovega faktorja (vWF). Za različne oblike Willebrand-Jürgensov sindrom, glejte "Uvod."
Etiologija (vzroki)
Biografski vzroki
- Genetsko breme staršev, starih staršev.
Vzroki, povezani z boleznijo (= pridobljeni).
Blood, krvotvorni organi - imunski sistem (D50-D90).
- Avtoimunološke bolezni, nedoločene
Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).
- Maligni limfom (maligna novotvorba limfnega sistema), vključno z limfomi B-celic.
- Monoklonska gamopatija - paraproteinemija s pojavom monoklonskih protitelesa.
- Mieloproliferativne novotvorbe (MPN) (prej kronične mieloproliferativne motnje (CMPE)):
- Akutni Di Guglielmov sindrom (eritremija).
- Kronična mieloidna levkemija (CML)
- Bistvena trombocitemija (ET) - kronična mieloproliferativna motnja (CMPE, CMPN), za katero je značilno kronično zvišanje trombociti (trombociti).
- Osteomielofibroza / osteomieloskleroza (OMF ali OMS).
- Policitemija vera (rubra) (PV)
- Ne-Hodgkinov limfom (NHL), vključno z dlakastimi celicami levkemija (ime izvira iz obrabljenih celic B, ki jih je mogoče zaznati v kostni mozeg).
- Plazmocitom (multipli mielom).
Droge
- Valprojska kislina - aktivna snov, uporabljena v epilepsija.