Willebrand-Jürgensov sindrom: vzroki

Patogeneza (razvoj bolezni)

Willebrand-Jürgensov sindrom se nanaša na okvaro ali pomanjkanje von Willebrandovega faktorja (vWF). Za različne oblike Willebrand-Jürgensov sindrom, glejte "Uvod."

Etiologija (vzroki)

Biografski vzroki

  • Genetsko breme staršev, starih staršev.

Vzroki, povezani z boleznijo (= pridobljeni).

Blood, krvotvorni organi - imunski sistem (D50-D90).

  • Avtoimunološke bolezni, nedoločene

Novotvorbe - tumorske bolezni (C00-D48).

  • Maligni limfom (maligna novotvorba limfnega sistema), vključno z limfomi B-celic.
  • Monoklonska gamopatija - paraproteinemija s pojavom monoklonskih protitelesa.
  • Mieloproliferativne novotvorbe (MPN) (prej kronične mieloproliferativne motnje (CMPE)):
    • Akutni Di Guglielmov sindrom (eritremija).
    • Kronična mieloidna levkemija (CML)
    • Bistvena trombocitemija (ET) - kronična mieloproliferativna motnja (CMPE, CMPN), za katero je značilno kronično zvišanje trombociti (trombociti).
    • Osteomielofibroza / osteomieloskleroza (OMF ali OMS).
    • Policitemija vera (rubra) (PV)
  • Ne-Hodgkinov limfom (NHL), vključno z dlakastimi celicami levkemija (ime izvira iz obrabljenih celic B, ki jih je mogoče zaznati v kostni mozeg).
  • Plazmocitom (multipli mielom).

Droge