Vzroki za Dupuytrenovo bolezen

Kaj je Dupuytrenova bolezen?

Pri Dupuytrenovi bolezni se spremeni vezivnega tkiva tetivna plošča na dlani (pri tako imenovani palmarni aponeurozi) v obliki povečane kolagen nastanek. Zaradi prestrukturiranja tkiva, ki ga lahko čutimo tudi kot strjeno vozličasto spremembo na dlani, prst gibljivost je zmanjšana pri bolnikih z Dupuytrenovo boleznijo. Natančneje, sposobnost raztezanja, še posebej malo prst, je omejena zaradi upogibne kontrakture.

V medicinskem smislu se to imenuje idiopatska geneza Dupuytrenove bolezni, saj natančen vzrok ni dokončno pojasnjen in so znane le povezave ali sočasne bolezni z drugimi boleznimi. Jasneje je, da se Dupuytrenova bolezen pojavlja predvsem pri belcih in da moški prizadenejo pogosteje kot ženske. Značilna starost nastopa bolezni je tudi od 40 do 60 let. Pomembne so tudi splošne informacije o klinični sliki Dupuytrenove bolezni. To boste našli v naslednjem članku: Dupuytrenova bolezen

Splošni vzroki za Dupuytrenovo bolezen

Natančni vzroki, ki vodijo do Dupuytrenove bolezni, še niso popolnoma razumljeni. Samo genetske komponente, tj. Družinsko združevanje, se štejejo za razmeroma zanesljive. Za vse druge dejavnike tveganja ali bolezni, povezane z Dupuytrenovo boleznijo, ni popolnoma dokazano, da vplivajo na razvoj.

Ker so dejavniki tveganja na eni strani poživila, kot sta alkohol in nikotin po drugi strani pa poklicati še odprte poškodbe v območju dlani ali zlome roke - in podlakti kosti. Ponavljajoči se stres in močne mehanske obremenitve lahko izzovejo tudi razvoj Dupuytrenove bolezni. Tudi moški spol velja za predispozicijski dejavnik: razmerje je približno 5: 1.

Poleg tega organske bolezni, ki prizadenejo jetra in trebušna slinavka igrajo vlogo. Skladno s tem je povezana Dupuytrenova bolezen sladkorna bolezen mellitus in jetra ciroza. Druge bolezni so epilepsija, hiperlipidemija in obstoječo okužbo s HIV.

Glede na trenutno znanje se domneva tudi, da se Dupuytrenova bolezen pogosteje pojavlja v kombinaciji z revmatskimi boleznimi ali vzorci avtoimunskih bolezni. Pomembno diferencialna diagnoza je tako imenovani Kamptodakytlie. To je prirojena sprememba malega prst: in sicer upogibna kontraktura kot pri Dupuytrenovi bolezni.

V redkih primerih je lahko prizadet tudi prstanec. Po drugi strani pa kamptodaktilija obstaja od rojstva in je tako genetsko predpisana. Dupuytrenova bolezen ima tudi genetsko komponento, vendar številni drugi dejavniki tveganja ali organske bolezni vplivajo na razvoj in resnost Dupuytrenove kontrakture. Poleg Dupuytrenove bolezni so lahko prisotne tudi druge bolezni rok. Ta članek vam bo dal pregled teh: Bolezni roke