Izdelki
Adalimumab je na voljo v obliki raztopine za injiciranje (Humira). Leta 2002 je bil odobren v ZDA in v mnogih državah ter EU leta 2003. Biosimilar so na voljo v mnogih državah.
Struktura in lastnosti
Adalimumab je človeško monoklonsko protitelo IgG1 proti TNF-alfa. Sestavljen je iz leta 1330 aminokisline in ima molekulsko maso približno 148 kDa. Adalimumab se proizvaja z biotehnološkimi metodami.
učinki
Adalimumab (ATC L04AB04) ima selektivne imunosupresivne in protivnetne lastnosti. Njegovi učinki temeljijo na vezavi na proinflamatorni in imunomodulatorni citokin TNF-alfa. To zavira vezavo njegovih receptorjev na celični površini in odpravlja njegove biološke učinke. TNF-alfa igra pomembno vlogo pri različnih vnetnih avtoimunskih boleznih. Adalimumab ima dolg razpolovni čas približno dva tedna.
Indikacije
- Revmatoidni artritis
- Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis
- Psoriatični artritis
- Luskavica v plakih
- Ankilozirajoči spondilitis (ankilozirajoči spondilitis)
- Crohnova bolezen
- Ulcerozni kolitis
- Hidradenitis suppurativa (akne inverza)
- uveitis (ni odobreno v vseh državah).
Odmerek
Glede na oznako zdravila. Zdravilo se daje v obliki subkutane injekcije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Aktivna tuberkuloza ali druge resne okužbe, kot so sepsa in oportunistične okužbe
- Zmerno do hudo srčno popuščanje
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo nalezljivo bolezen, reakcije na mestu injiciranja, glavobolin koža izpuščaj. Zaviralci TNF-alfa lahko redko povzročijo resne okužbe in maligne bolezni.
