Absorpcija

Črevesna absorpcija Po zaužitju zdravila je treba najprej sprostiti zdravilno učinkovino. Ta proces se imenuje sproščanje (osvoboditev) in je predpogoj za kasnejšo absorpcijo. Absorpcija (prej: resorpcija) je prehod zdravilne učinkovine iz prebavne kaše v krvni obtok v želodcu in črevesju. Absorpcija se pojavi predvsem v… Absorpcija

ADME

Farmakodinamika in farmakokinetika. Ko jemljemo tableto, nas običajno zanimajo njeni takojšnji učinki. Zdravilo naj bi lajšalo glavobol ali zmanjšalo simptome prehlada. Hkrati lahko razmišljamo o možnih stranskih učinkih, ki jih lahko sproži. Zaželeni in neželeni učinki, ki jih ima zdravilo na ... ADME

Izločanje

Uvod Odstranjevanje je farmakokinetični proces, ki opisuje nepopravljivo odstranitev zdravilnih učinkovin iz telesa. Sestavljen je iz biotransformacije (presnove) in izločanja (izločanja). Najpomembnejša organa za izločanje sta ledvica in jetra. Lahko pa se zdravila izločajo tudi skozi dihalne poti, lase, slino, mleko, solze in znoj. … Izločanje

Presnova prvega prehoda

Učinek prvega prehoda v jetrih Da peroralno uporabljeno farmacevtsko sredstvo pokaže svoje učinke na mestu delovanja, mora običajno vstopiti v sistemski krvni obtok. Za to mora preiti skozi črevesno steno, jetra in del krvnega obtoka. Kljub popolni absorpciji v črevesju je biološka uporabnost ... Presnova prvega prehoda

Citohrom P450 (CYP)

CYP450 Citokromi P450 so družina encimov, ki so izrednega pomena pri biotransformaciji zdravil. Najpomembnejši izoencimi za presnovo zdravil so: CYP1A1, CYP1A2 CYP2B6 CYP2C9, CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4, CYP3A5 in CYP3A7 Številka za kratico CYP pomeni družino, naslednja črka za poddružino in zadnja številka… Citohrom P450 (CYP)

Presnova (biotransformacija)

Uvod Biotransformacija je endogeni farmakokinetični proces, ki vodi do spremembe kemijske strukture zdravilnih učinkovin. Splošni cilj organizma pri tem je povečati hidrofilnost tujih snovi in ​​jih usmeriti v izločanje z urinom ali blatom. V nasprotnem primeru se lahko odlagajo v telesu in ... Presnova (biotransformacija)

Vezava na beljakovine

Opredelitev in lastnosti Ko aktivne farmacevtske sestavine vstopijo v krvni obtok, se pogosto v večji ali manjši meri vežejo na beljakovine, zlasti na albumin. Ta pojav se imenuje vezava na beljakovine in je reverzibilen: zdravilo + beljakovine ⇌ kompleks beljakovin binding vezava na beljakovine je pomembna, najprej, ker se le prosti del porazdeli v tkiva in povzroči ... Vezava na beljakovine

distribucija

Opredelitev Porazdelitev (porazdelitev) je farmakokinetični proces, ki se začne takoj po absorpciji zdravila iz črevesja. Med tem postopkom zdravilo vstopi v krvni obtok in potuje v organe, telesne tekočine in tkiva. Porazdelitev je potrebna, da zdravilo doseže zadostno koncentracijo. Na primer, antidepresiv mora biti ... distribucija

Administracija

Opredelitev in lastnosti Dajanje ali uporaba zdravila se nanaša na njegovo uporabo na telesu. Dozirne oblike (oblike zdravil), ki se uporabljajo v ta namen, so sestavljene iz učinkovin in pomožnih snovi. Sem spadajo na primer tablete, kapsule, raztopine, sirupi, injekcije, kreme, mazila, kapljice za oko, ušesne kapljice in svečke. Droge so lahko tekoče, poltrdne,… Administracija

Glukuronidacija

Opredelitev Glukuronidacija se nanaša na znotrajcelično presnovno reakcijo, pri kateri je endogeni ali eksogeni substrat konjugiran z glukuronsko kislino. Organizem tako naredi substrate bolj topne v vodi, tako da se lahko hitro izločijo z urinom. Glukuronidacija spada v presnovo faze II (konjugacije). UDP: uridin difosfat UGT: UDP-glukuronoziltransferaza Vključeni encimi Glukuronidacija je… Glukuronidacija