Dejstvo, da so vložki v pakete tako zapleteni, je posledica zakonskih zahtev. To vodi do besedil, ki jih komaj kateri pacient razume. To pomeni, da vložki nimajo svojega pravega namena.
Zato ne dvomite v svojo inteligenco, če ste se prebijali skozi navodilo za uporabo zdravila, vendar še vedno niste razumeli vsega. Namesto tega za razlago vprašajte svojega zdravnika ali farmacevta.
Najprej razumeti, potem pogoltniti
Od 1. januarja 1999 morajo imeti lekarne tudi ločen posvetovalni prostor, kjer lahko stranke dobijo zaupne nasvete. Dejstvo, da so navodila za bolnika in zdravstveni podatki za zdravnika pogosto opisani skupaj na navodilih za uporabo, prej zamegljuje kot zagotavlja jasnost. Ozadje tega je, da se proizvajalci želijo zaščititi pred poznejšimi odškodninskimi zahtevki.
Pakirni vložek – kar je še posebej pomembno
Pri branju navodil za uporabo so še posebej pomembni naslednji vidiki:
” Kontraindikacije (kontraindikacije): Absolutne kontraindikacije so vse okoliščine, ki prepovedujejo uporabo zadevnega zdravila zaradi preresnih stranskih učinkov (npr. nosečnost, astma, želodčne razjede). Poleg tega obstajajo relativne kontraindikacije, pri katerih mora zdravnik pretehtati koristi in tveganja uporabe zdravila za bolnika.
»Interakcije z drugimi učinkovinami (interakcije med zdravili): Različna zdravila lahko vplivajo na učinke drug drugega, če se uporabljajo v neposredni bližini drug drugega. Takih interakcij nikakor ne smete podcenjevati: učinek enega ali obeh zdravil je lahko zmanjšan ali povečan, poleg tega pa ima pripravek lahko krajši ali daljši učinek, kot bi moral.
Vendar pa ne le druga zdravila, ampak tudi živila in poživila lahko nezaželeno vplivajo na zdravilo. Zato se izogibajte kavi, alkoholu, grenivkinemu soku ali mlečnim izdelkom, če je to navedeno v navodilih za uporabo ali po priporočilu zdravnika ali farmacevta.
Stranski učinki – brez panike
Navodila za pakiranje pogosto vsebujejo dolg seznam možnih stranskih učinkov. Pogostnost, s katero se lahko pojavijo neželeni učinki, je od zelo pogostih do zelo redkih.
Proizvajalci zdravil morajo navesti vse znane neželene učinke, tudi če so se pojavili na primer samo pri enem bolniku. Poleg tega je zelo malo verjetno, da bo bolnik dobil vse naštete stranske učinke.
- Zelo redki: v manj kot 0.01 odstotka primerov
- Redki: v 0.01 do 0.1 odstotka
- Občasno: 0.1 do 1 odstotek
- Pogosto: v 1 do 10 odstotkih
- Zelo pogosto: v več kot 10 odstotkih
Naj vas ne odvrnejo nobeni vložki, tudi če se nekateri berejo kot dnevnik patologa.
