Izdelki
Alirokumab je bil odobren v ZDA in EU leta 2015 in v mnogih državah leta 2016 kot prvi agent v skupini Zaviralci PCSK9 v obliki raztopine za injiciranje (Praluent).
Struktura in lastnosti
Alirokumab je monoklonsko protitelo IgG1 z molekularno vsebnostjo masa od 146 kDa.
učinki
Alirokumab (ATC C10AX14) ima lastnosti zniževanja lipidov. Selektivno se veže na PCSK9 (proprotein konvertaza subtilizin keksin tipa 9). Ta serinska proteaza se veže na LDL-C receptorji na površini jetra celic in jih usmerja v razgradnjo v lizosomih hepatocitov. Z zaviranjem funkcije PCSK9, koncentracija of LDL receptorjev poveča, kar ima za posledico zmanjšanje LDL-C v kri. Razpolovna doba je od 17 do 20 dni.
Indikacije
- Dislipidemija: primarna hiperholesterolemija, mešana dislipidemija.
- Srce bolezen zaradi ateroskleroze.
Odmerek
Glede na strokovne informacije. Raztopina za injiciranje se injicira subkutano vsaka dva tedna.
Kontraindikacije
Alirokumab je kontraindiciran v primeru preobčutljivosti. Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo zgornji dihalni trakt okužbe in lokalne reakcije na mestu injiciranja.
