Izdelki
Avelumab je bil leta 2017 odobren v ZDA, EU in številnih državah kot koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje (Bavencio).
Struktura in lastnosti
Avelumab je človeško monoklonsko protitelo IgG1λ proti programiranemu celičnemu ligandu 1 (PD-L1) z molekulsko maso 147 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah.
učinki
Avelumab ima imunostimulacijske, protitumorske in citotoksične lastnosti. Protitelo se veže na programirani ligand 1 celične smrti (PD-L1). S tem zavira interakcijo med PD-L1 in receptorjema PD-1 in B7.1 ter odpravlja zaviralni učinek PD-L1 na celice T. Spodbujajo se citotoksične T-celice, proliferacija T-celic in proizvodnja citokinov. Razpolovni čas Avelumaba je približno 6 dni. PD-L1 se izrazi na tumorskih celicah in / ali imunskih celicah, ki infiltrirajo tumor, in zavira imunski odziv. Je rak imunoterapija, pri kateri zdravilo ne napada neposredno rakavih celic, ampak stimulira lastne imunski sistem. Vendar je bilo in vitro dokazano, da avelumab posreduje neposredno lizo tumorskih celic s pomočjo protiteles odvisne citotoksičnosti, ki jo povzročajo celice (ADCC).
Indikacije
Za zdravljenje bolnikov z metastatskim karcinomom Merklovih celic (MCC). Druge indikacije (ne v vseh državah): urotelijski karcinom, želodec rak.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
Avelumab je kontraindiciran v primeru preobčutljivosti. Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo utrujenost, slabost, driska, izguba apetita, zaprtje, reakcije, povezane z infuzijo, izguba teže in bruhanje.
