Mielogeneza je medicinski izraz, ki se najprej uporablja za opis zarodka hrbtenjača nastanek in, drugič, nastanek možgane vseh možganov živci, ki ga izvajajo oligodendroglija in Schwannove celice. Oba pomena izraza obravnavata razvojne procese EU živčni sistem. Motnje teh razvojnih procesov povzročijo funkcionalno okvaro centralnega in perifernega živčnega sistema.
Kaj je mielogeneza?
Mielogeneza je medicinski izraz, ki se najprej uporablja za opis zarodka hrbtenjača nastanek in, drugič, nastanek možgane vseh možganov živci. Izraz mielogeneza je medicinsko povezan z dvema različnima pomenoma. Tako se po eni strani izraz nanaša na embrionalni razvoj hrbtenjača po drugi strani pa na mieliniranje (mielina), da se tvori medula medularnih živčnih vlaken. Hrbtenjača izvira iz kavdalnega dela nevronske cevi med embrionalnim razvojem. V tem okviru je mielogeneza nadaljnji korak nevrulacije. V kontekstu mielinizacije mielogeneza ustreza zavitju meduline živci. V osrednjem živčni sistem, to zavijanje izvajajo tako imenovane oligodendroglialne celice, v perifernem živčnem sistemu pa Schwannove celice. Zavijanje povzroči mielinske ovojnice, ki jih tvori ena sama glijska celica v vsakem od centralnih in perifernih živčnih sistemov. Vsaka Schwannova celica se spiralno ovije okoli a živčno vlakno segment. Vsaka oligodendroglialna celica tvori izrastke in ti izrastki se posamezno ovijejo okoli enega odseka živčno vlakno.
Funkcija in namen
Med nevrolacijo zarodka nastane zarodna nevronska cev. S to strukturo je osrednja živčni sistem manifestira prvič. Hrbtenjača izhaja iz živčne cevi kot del centralnega živčnega sistema. Njegov kranialni konec se zlije v tako imenovani rombencefalon, ki na vsaki strani meji na štiri okcipitalne somite. Od šestega tedna razvoja se stena nevralne cevi razlikuje v tri različne plasti. Poleg ventrikularne cone je mogoče razbrati vmesno cono in obrobno cono. Hrbtenjača dobi svojo končno obliko okrog desetega tedna razvoja. Membrane možganske in hrbtenjače obdajajo strukturo, ki sama leži v vretenčnem kanalu. Hrbtenjača in hrbtenični kanal se razvijejo do četrtega meseca. Njihovi razvojni koraki potekajo vzporedno. Rast hrbtenice od tega časa naprej napreduje. Vendar se mielogeneza v tem kontekstu nanaša izključno na nevrulacijo in medularno tvorbo, ki na njej gradi. V smislu mielinizacije in s tem tvorbe kostnega mozga na medularnih živčnih vlaknih se izraz mielogeneza nanaša na zavijanje živcev, kar ima za posledico izolacijo struktur iz njihove okolice. Mielinizacija električno izolira aksone živcev, kar zagotavlja, da se lahko signali v živčnem sistemu prenašajo z veliko hitrostjo in skoraj brez izgub. Ovijanje aksonov poteka na vlaknu v rednih intervalih. Med posameznimi ovojnicami mielina so reže približno enake velikosti. Te vrzeli nastanejo zaradi zožitev pasu in so poimenovani kot Ranvierjevi vezni obroči, ki so histološko prepoznavni kot drobni vozlički. Zaradi njihovega videza jih imenujejo tudi nodus. Med dvema Ranvier nodi leži tako imenovano internode. Struktura mieliniranih in neizoliranih mest zagotavlja, da so živčna vlakna dovzetna za zunanje signale in tako lahko posamezni aksoni sporočajo akcijske potenciale. Mielinizacija poteka že med embrionalnim razvojem. Proces se začne okoli tretjega embrionalnega meseca in se konča v četrtem letu življenja s popolno mielinacijo piramidnih poti.
Bolezni in motnje
Motnje v mielogenezi imajo lahko usodne posledice za organizem. To velja za motnje med embrionalnim razvojem hrbtenjače, pa tudi za motnje mielinizacije medularnih živčnih vlaken. Če denimo živčna vlakna zaradi motene mielinizacije prejmejo premalo medule, so premalo izolirana od svojega okolja. Rezultat je izguba signala med prenosom akcijskih potencialov. Takšne izgube signala upočasnijo prevodno prevodnost ali v skrajnem primeru popolnoma preprečijo prenos. Na piramidnih poteh lahko na primer nezadostna mielogeneza povzroči paralizo. Podobne posledice imajo lahko razvojne motnje hrbtenjače. O ameliji vedno govorimo, kadar manjka celotna hrbtenjača. Brez hrbtenjače pa ljudje ne morejo preživeti. Pri hipoplaziji ali displaziji hrbtenjača kaže nerazvitost ali nerazvitost. Oba pojava sta posledica zunanjih vzrokov in nista genetska. Displazija ali hipoplazija hrbtenjače se pojavi na primer po mehanskih, infekcijskih, prehranskih ali toksičnih poškodbah med zgodnja nosečnost. Ena izmed možnih malformacij hrbtenjače je diastematomijelija. To je prirojena razpoka hrbtenjače. Struktura se deli na neenakomerne dele, vsak s svojo membrano. V večini primerov je delitev lokalizirana v spodnjem delu prsnega koša ali se začne v zgornjem delu ledvene hrbtenice. Vse malformacije in nerazvite hrbtenjače povzročijo funkcionalne motnje živčnega sistema. Mesto napake natančno določa, kako te funkcionalne motnje se manifestirajo. Posamezni segmenti hrbtenjače v celoti oskrbujejo vsa področja telesa z živčnimi vlakni in so tako ključni elementi za vse telesne procese. Tako lahko nepravilni razvoj hrbtenjače povzroči organske motnje in motnje motorične funkcije ali zaznavanja. Iste posledice v glavnem veljajo za moteno tvorbo medule. Ker pa je hrbtenjača del osrednjega živčevja, imajo razvojne motnje hrbtenjače običajno resnejše posledice kot motnje tvorbe medularnega septuma. Slednji se lahko v nekaterih okoliščinah nanaša izključno na periferni živčni sistem.