Izdelki
Necitumumab je bil odobren kot raztopina za infundiranje v ZDA leta 2015 in v EU leta 2016 (Portrazza). Necitumumab v mnogih državah še ni registriran.
Struktura in lastnosti
Necitumumab je rekombinantno človeško monoklonsko protitelo IgG1. Proizvaja se po biotehnoloških metodah.
učinki
Necitumumab ima protitumorske, antiproliferativne in antiangiogene lastnosti. Učinki temeljijo na vezavi na receptor človeškega epidermalnega rastnega faktorja (EGF). To zavira vezavo ligandov na EGFR. EGFR sodeluje pri celični proliferaciji, zaviranju apoptoze in metastaz. Razpolovni čas necitumumaba je približno 14 dni.
Indikacije
Za zdravljenje metastatskih nemalih celic pljuč rak (karcinom skvamoznih celic, kombinirano zdravljenje z gemcitabin in cisplatin).
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
Necitumumab je kontraindiciran v primerih preobčutljivosti. Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo izpuščaj in hipomagneziemijo.
