Niraparib

Izdelki

Niraparib je bil odobren v ZDA in EU leta 2017 in v mnogih državah leta 2018 v obliki trdih kapsul (Zejula).

Struktura in lastnosti

Niraparib (C.19H20N4O, Mr = 320.4 g / mol) je v zdravilu prisoten kot niraparibtosilat monohidrat. Je derivat piperidina, indazola in karboksamida.

učinki

Niraparib (ATC L01XX54) ima protitumorske in citotoksične lastnosti. Učinki so posledica zaviranja PARP encimi 1 in 2, ki sta pomembna za popravilo DNA (PARP: poli- (ADP-riboza) polimeraza). To povzroči poškodbe DNA in programirano celično smrt v celici. Razpolovna doba je približno dva dni.

Indikacije

Za zdravljenje seroznega karcinoma jajčnikov, karcinoma cevi ali primarne peritonealne karcinomatoze.

Odmerek

V skladu s SmPC. Kapsule jemljejo se enkrat na dan, ne glede na obroke, in vedno ob istem času dneva.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost
  • Dojenje

Popolne previdnostne ukrepe najdete na nalepki z zdravilom.

Interakcije

Niraparib je substrat karboksilesteraz, UDP-glukuronozil transferaz in P-glikoprotein in BCRP.

Neželeni učinki

Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo:

  • Utrujenost, šibkost, nespečnost, glavobol, omotica.
  • Slabost, zaprtje, bruhanje, bolečine v trebuhu, motnje okusa, zmanjšan apetit, driska, dispepsija,
  • Nazofaringitis, dispneja, kašelj.
  • Okužbe sečil
  • Hipertenzija, palpitacije
  • Bolečine v hrbtu, bolečine v sklepih
  • Trombocitopenijanevtropenija, anemija.