Izdelki
Niraparib je bil odobren v ZDA in EU leta 2017 in v mnogih državah leta 2018 v obliki trdih kapsul (Zejula).
Struktura in lastnosti
Niraparib (C.19H20N4O, Mr = 320.4 g / mol) je v zdravilu prisoten kot niraparibtosilat monohidrat. Je derivat piperidina, indazola in karboksamida.
učinki
Niraparib (ATC L01XX54) ima protitumorske in citotoksične lastnosti. Učinki so posledica zaviranja PARP encimi 1 in 2, ki sta pomembna za popravilo DNA (PARP: poli- (ADP-riboza) polimeraza). To povzroči poškodbe DNA in programirano celično smrt v celici. Razpolovna doba je približno dva dni.
Indikacije
Za zdravljenje seroznega karcinoma jajčnikov, karcinoma cevi ali primarne peritonealne karcinomatoze.
Odmerek
V skladu s SmPC. Kapsule jemljejo se enkrat na dan, ne glede na obroke, in vedno ob istem času dneva.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Dojenje
Popolne previdnostne ukrepe najdete na nalepki z zdravilom.
Interakcije
Niraparib je substrat karboksilesteraz, UDP-glukuronozil transferaz in P-glikoprotein in BCRP.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo:
- Utrujenost, šibkost, nespečnost, glavobol, omotica.
- Slabost, zaprtje, bruhanje, bolečine v trebuhu, motnje okusa, zmanjšan apetit, driska, dispepsija,
- Nazofaringitis, dispneja, kašelj.
- Okužbe sečil
- Hipertenzija, palpitacije
- Bolečine v hrbtu, bolečine v sklepih
- Trombocitopenijanevtropenija, anemija.