Amniocenteza je postopek amniocenteze, ki se uporablja za pregled plodovih (otroških) celic, prisotnih v plodovnica. Na voljo je od 15. do 18. tedna nosečnost za odkrivanje morebitnih kromosomskih nepravilnosti s kromosomsko analizo. Glede presejanja trisomije 21 je na primer natančnost preskusa amniocenteza je 99-99.95%.Amniocenteza lahko izvedemo tudi pozneje, če kri sum na nezdružljivost skupine med materjo in otrokom ali za odkrivanje povzročiteljev okužb.
Indikacije (področja uporabe)
Ta test je pomemben za nosečnice z naslednjimi tveganji:
- Starost nad 35 let
- Predhodno rojstvo otroka, ki je imel genetsko okvaro ali presnovno bolezen
- Dedne bolezni v družini
- Dedne presnovne bolezni
- Prirojene okužbe, tj. Okužbe, pridobljene med nosečnost.
- Navedba motenj ali malformacij pri razvoju otroka
- Sum na kri skupinska nezdružljivost med materjo in otrokom.
- Pljuča določitev zapadlosti v primeru ogroženosti prezgodnji porod.
Metoda
Med amniocentezo se amnijska votlina (amnijska votlina) prebije s tanko iglo (premera 0.7 mm) pod sonografskim nadzorom (ultrazvok) in malo plodovnica (12-15 ml) se odvzame skozi punkcija igla. The plodovnica se nato pregleda v laboratoriju. Ugotovitve so na voljo šele po dveh do treh tednih, saj je treba celice iz plodovnice gojiti (gojiti). Druge aplikacije amniocenteze so: diagnostika napak na odprti nevralni cevi ter genetska diagnostika in biokemijska diagnostika.
Možni zapleti
Stopnja izgube amniocenteze zaradi intervencije naj bi bila 0.3-1.5%.
Stopnja zapletov, kot so Splav (splav) ali prezgodnja ruptura membrane znaša 0.4-1%.
