Bazni par je sestavljen iz dveh nukleobaz, ki se soočata v deoksiribonukleinski kislini (DNA) ali ribonukleinski kislini (RNA), ki se med seboj vežeta in s pomočjo vodikovega brkena tvorita dvojno verigo. To je genomska informacija organizma in vključuje gene. Nepravilno združevanje baze lahko povzroči mutacije. Kaj je… Osnovno seznanjanje: funkcija, naloge, vloga in bolezni
Adenozin monofosfat je nukleotid, ki je lahko del nosilca energije adenozin trifosfata (ATP). Kot ciklični adenozin monofosfat opravlja tudi funkcijo drugega glasnika. Med drugim nastane med cepitvijo ATP, ki sprošča energijo. Kaj je adenozin monofosfat? Adenozin monofosfat (C10H14N5O7P) je nukleotid in… Adenozin monofosfat: delovanje in bolezni
Karioplazma je ime protoplazme znotraj celičnih jeder, ki se od citoplazme razlikuje predvsem po koncentraciji elektrolitov. Karioplazma za replikacijo in transkripcijo DNA zagotavlja optimalno okolje. Pri bolnikih s sladkorno boleznijo so lahko v karioplazmi prisotni jedrski vključki glikogena. Kaj je karioplazma? Jedra celic se nahajajo v… Karioplazma: zgradba, delovanje in bolezni
Struktura in lastnosti Nukleinske kisline so biomolekule, ki jih najdemo v vseh živih bitjih na Zemlji. Ločimo med ribonukleinsko kislino (RNA, RNA, ribonukleinska kislina) in deoksiribonukleinsko kislino (DNA, DNA, deoksiribonukleinska kislina). Nukleinske kisline so polimeri, sestavljeni iz tako imenovanih nukleotidov. Vsak nukleotid je sestavljen iz naslednjih treh enot: sladkor (ogljikovi hidrati, monosaharid, pentoza): riboza v RNA,… Nukleinska kislina
Dednost, geni, genetski prstni odtis Definicija DNK je gradbeno navodilo za telo vsakega živega bitja (sesalci, bakterije, glive itd.) V celoti ustreza našim genom in je odgovorno za splošne značilnosti živega bitja, kot je kot število nog in rok ter za posamezne značilnosti, kot so ... Deoksiribonukleinska kislina - DNA
Baze DNK V DNK so 4 različne baze. Sem spadajo baze, pridobljene iz pirimidina z le enim obročem (citozin in timin), in baze, pridobljene iz purina z dvema obročema (adenin in gvanin). Vsaka od teh baz je povezana z molekulo sladkorja in fosfata in se nato imenuje tudi adenin nukleotid ... DNA baze | Deoksiribonukleinska kislina - DNA
Replikacija DNA Cilj replikacije DNA je pomnoževanje obstoječe DNA. Med celično delitvijo se DNK celice natančno podvoji in nato razdeli v obe hčerinski celici. Podvojitev DNK poteka po tako imenovanem polkonzervativnem načelu, kar pomeni, da po začetnem razkrivanju DNK izvirnik ... Replikacija DNA | Deoksiribonukleinska kislina - DNA
Zaporedje DNA Pri sekvenciranju DNA se uporabljajo biokemijske metode za določanje zaporedja nukleotidov (bazična molekula DNA s sladkorjem in fosfatom) v molekuli DNA. Najbolj razširjena metoda je metoda prekinitve verige Sanger. Ker je DNK sestavljena iz štirih različnih baz, so narejeni štirje različni pristopi. Vsak pristop vsebuje DNK ... Zaporedje DNA | Deoksiribonukleinska kislina - DNA
Raziskovalni cilji Zdaj, ko je projekt človeškega genoma zaključen, raziskovalci poskušajo posamezne gene pripisati njihovemu pomenu za človeško telo. Na eni strani poskušajo narediti zaključke o razvoju bolezni in terapiji, na drugi strani pa primerjajo človeško DNK z ... Raziskovalni cilji | Deoksiribonukleinska kislina - DNA
Kromosomi so narejeni iz zvite DNK (deoksiribonukleinacid) in jih najdemo v jedru vsake človeške celice. Čeprav se število kromosomov pri vsaki vrsti razlikuje, je količina kromosomov v vrsti na telesno celico enaka. Ljudje imamo 23 parov kromosomov (diploidni) ali 46 posameznih kromosomov (haploidnih). Vendar pa v primerjavi z drugimi organizmi ... Kaj so kromosomi?
Sečna kislina je končni produkt presnove purinov. Purin je potreben za izgradnjo ribonukleinske kisline (RNA) in deoksiribonukleinske kisline (DNA), ki jih najdemo v telesnih celicah in nosijo genetske podatke. Kaj je sečna kislina? Purin se zaužije s hrano (npr. Z mesom) in je zato nepomemben. Sečna kislina nastane ... Sečna kislina: delovanje in bolezni
Kaj je kromosomska analiza? Kromosomska analiza je citogenetska metoda, ki se uporablja za odkrivanje numeričnih ali strukturnih kromosomskih aberacij. Takšno analizo bi uporabili na primer v primerih takojšnjega suma na kromosomski sindrom, to je malformacije (dismorfije) ali duševno zaostalost (zaostalost), pa tudi pri neplodnosti, rednih splavih (splavih) in tudi pri nekaterih vrstah ... Kaj je kromosomska analiza? | Kromosomi
