Izdelki
Tildrakizumab je bil odobren za injiciranje v ZDA in EU leta 2018 in v številnih državah leta 2019 (ilumetri).
Struktura in lastnosti
Tildrakizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG1 / k s približno molekulsko vsebnostjo masa od 147 kDa. Proizvaja se po biotehnoloških metodah.
učinki
Tildrakizumab (ATC L04AC17) ima imunosupresivne in protivnetne lastnosti. Učinki so posledica vezave na podenoto p19 interlevkina-23 (IL-23). To preprečuje interakcijo z receptorjem. IL-23 je naravni citokin, ki sodeluje pri vnetnem odzivu in ima vlogo pri imunskem odzivu. Tildrakizumab zavira sproščanje citokinov in kemokinov. Razpolovni čas je približno 23 dni.
Indikacije
Za zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo boleznijo plošča luskavica ki so se na predhodno konvencionalno sistemsko terapijo in / ali PUVA nezadostno odzvali ali imajo kontraindikacije ali intoleranco za takšno zdravljenje.
Odmerek
V skladu s SmPC. Zdravilo se injicira kot subkutana injekcija.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
- Klinično pomembne aktivne okužbe, npr. Aktivne tuberkuloza.
Popolne previdnostne ukrepe najdete na nalepki z zdravilom.
Interakcije
Tildrakizumaba se ne sme kombinirati z živimi cepiva.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo zgornji dihalni trakt okužbe glavobol, gastroenteritis, slabost, driska, mesto injiciranja bolečinain bolečine v hrbtu. Tildrakizumab povečuje tveganje za nalezljive bolezni.
