Izdelki
Atezolizumab je bil odobren kot infuzijski izdelek v ZDA leta 2016 ter v EU in številnih državah leta 2017 (Tecentriq).
Struktura in lastnosti
Atezolizumab je humanizirano monoklonsko protitelo IgG1κ z molekulskim molekulom masa od 145 kDa.
učinki
Atezolizumab (ATC L01XC32) ima imunostimulacijske in protitumorske lastnosti. Učinki so posledica vezave na PD-L1, programirani ligand celične smrti 1. PD-L1 je ligand receptorja PD-1, ki posreduje imunosupresijo. Nekateri tumorji izražajo ligand na celični površini in se zaščitijo pred obrambnimi sposobnostmi telesa. Z vezavo na PD-L1 atezolizumab spodbuja aktivacijo in proliferacijo T-celic, kar omogoča uničenje rak celic. Razpolovni čas protiteles je 27 dni.
Indikacije
- Nedrobna celica pljuč rak (NSCLC).
- Drobnocelični pljučni rak (SCLC)
- Metastatski urotelijski karcinom
- Trojno negativni karcinom dojke
Odmerek
Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Neželeni učinki
Najpogostejši možni škodljivi učinki vključujejo zmanjšan apetit, dispnejo, driska, slabost, bruhanjeizpuščaj, pruritus, bolečine v sklepih, utrujenost, šibkost in povišana telesna temperatura.
