Izdelki
Brentuximab vedotin je na voljo v prodaji kot a prahu za pripravo raztopine za infundiranje (Adcetris). V mnogih državah je odobren od leta 2013.
Struktura in lastnosti
Brentuksimab vedotin je konjugat protiteles proti zdravilu CD30, rekombinantno himerno protitelo lgG1, konjugirano na citotoksično sredstvo monometilauristatin E (MMAE, C39H67N5O7Mr = 718.0 g / mol). Sestavljen je iz treh delov:
- Protitelo CAC10 proti CD30
- Monometilavistatin E (MMAE, citostatik).
- Povezava med cAC10 in MMAE
učinki
Brentuksimab vedotin (ATC L01XC12) ima protitumorske in citotoksične lastnosti. Kompleks se veže na CD30 in prevzame v celico. Razcep veznika v lizosomih sprošča aktivno zdravilo MMAE. Ta se veže na tubulin in povzroči apoptozo tumorskih celic, ki izražajo CD30.
Indikacije
- Relaps ali neodporen CD30 + Hodgkin limfom.
- Relapsirana ali neodzivna sistemska anaplastična velika celica limfom.
Odmerek
Glede na strokovne informacije. Zdravilo se daje v obliki intravenske infuzije.
Kontraindikacije
Brentuksimab vedotin je kontraindiciran ob preobčutljivosti in sočasni uporabi bleomicina. Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Interakcije
MMAE se presnavlja s CYP3A. Zdravilo-zdravilo interakcije so bili opisani z močnimi zaviralci CYP3A4 in P-gp.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo periferno senzorično nevropatijo, utrujenost, slabost, driskanevtropenija, bruhanje, povišana telesna temperaturain zgornji dihalni trakt okužba. Brentuksimab vedotin lahko oslabi imunski sistem in spodbujajo pojav nalezljivih bolezni.
