Kaj pomeni uporaba genskih cepiv?
Cepiva, ki so do danes odobrena v EU, so mRNA ali vektorska cepiva. Nekateri ljudje so zaskrbljeni, ker gre za nova cepiva na osnovi genov.
Neutemeljene pa so skrbi, da bi lahko spremenili genetski material in s tem povzročili denimo raka. Čeprav je mRNA, ki se pretihotapi v telesne celice, del virusnega genoma, je ni mogoče vključiti v drugače oblikovan genom človeške DNK.
Pri vektorskih cepivih pa segment DNK dejansko vstopi v jedro cepljene celice, kjer se najprej pretvori v RNK. Vendar je zelo malo verjetno, da bo ta genski segment vključen v človeško DNK. Manjkajo jim določena orodja, s pomočjo katerih bi to lahko uspelo. Poleg tega celice, ki pridejo v stik s cepivom, hitro propadejo. Tako se v telesu razgradi tudi njihovo jedro.
Več o vektorskih cepivih preberite tukaj.
Pravzaprav se lahko celo izkaže, da se cepiva mRNA še posebej dobro prenašajo: vsebujejo le najnujnejše, kar je potrebno za reakcijo cepljenja: en sam delček mRNA, obdan z maščobno ovojnico. Ojačevalci cepiva, tako imenovani adjuvansi, kot jih vsebujejo številna cepiva, na primer niso potrebni. Nekateri ljudje jih ne prenašajo dobro.
Kateri neželeni učinki so znani?
Več o reakcijah na cepivo in zapletih preberite tukaj.
Blagi stranski učinki pogostejši kot običajno
Pri cepivih mRNA BioNTech/Pfizerja in Moderne je bilo ugotovljeno, da se telo, ki se je že po prvem cepljenju oborožilo proti antigenom, nato odzove močneje – torej s povišano telesno temperaturo, glavoboli, utrujenostjo. To je znak, da je cepljenje v telesu sprožilo ustrezno imunsko reakcijo.
Zakaj je lahko šel razvoj tako hitro?
Medtem ko si večina ljudi oddahne, ker se po zaslugi cepiv bliža konec pandemije, druge skrbi, da je hiter razvoj morda šel na račun varnosti. Vendar ni tako.
Pravzaprav obstajajo številni dejavniki, ki so omogočili znatno pospešitev razvoja cepiva – brez kakršnega koli tveganja.
Razvoju cepiva ni bilo treba začeti iz nič. Gradil bi lahko na znanju, že pridobljenem med raziskavami cepiv za druge koronaviruse, tesno povezane s Sars-CoV-2: virus Sars iz leta 2002 in koronavirus MERS.
Kako so se pospešili birokratski procesi?
Zaradi nujnosti so bili birokratski procesi, ki jih je treba opraviti za razvoj in odobritev cepiva, visoko prednostni, učinkovitejši in s tem znatno pospešeni. Tudi prijave za študije so bile pregledane in prednostno odobrene.
Čas smo prihranili tudi na drugih področjih: financiranje cepiv je bilo glede na pandemijo brez težav. V nasprotnem primeru bi trajalo veliko časa, da bi zagotovili financiranje. Tudi zbiranje prostovoljcev za poskuse je potekalo zelo hitro – hitro se je javilo dovolj ljudi.
Hitrejša proizvodnja kot pri običajnih cepivih
Visoka varnost po milijonih cepljenih
Kljub vsem previdnostnim ukrepom ni 100-odstotne varnosti – tako pri tem cepljenju kot tudi pri cepljenjih, ki so se razvijala dlje časa.
Prav tako so malo verjetni neželeni učinki, ki bi se pojavili pozno med cepljenjem. Zapleti po cepljenju se običajno pojavijo tik pred cepljenjem, največ po nekaj mesecih. Ker je od svetovnega začetka cepljenja minilo že toliko časa, bi se morali tudi takšni stranski učinki pojavljati že zdavnaj.
Poročanje o neželenih učinkih – in odziv nanje
Zaupanje v varnost cepiva je temelj uspešne kampanje cepljenja proti Coroni. Da bi zagotovili preglednost in izobraževanje, imate možnost, da domnevne neželene učinke po cepljenju proti Coroni prijavite uradnim organom.
Ena od možnosti je, da takšen sum neželenih učinkov prijavite prek spletnega obrazca Inštituta Paul Ehrlich.
