Izdelki
Emicizumab je bil odobren v ZDA leta 2017 ter v EU in številnih državah leta 2018 kot podkožna raztopina za injiciranje (Hemlibra).
Struktura in lastnosti
Emicizumab je humanizirano in modificirano bispecifično monoklonsko protitelo IgG4, ki veže faktor IXa in faktor X. Je človeško protitelo. Ima molekulsko masa 145.6 kDa in se proizvaja z biotehnološkimi metodami.
učinki
Z istočasno vezavo faktorja IXa in faktorja X emicizumab (ATC B02BX) prevzame funkcijo manjkajočega faktorja VIII, kar je potrebno za kri strjevanje. To omogoča tvorbo faktorja Xa, trombina in fibrina. Mediana razpolovnega časa je 27.8 dni.
Indikacije
Za preprečevanje epizod krvavitve pri bolnikih z:
- Hemofilija A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII) z zaviralci faktorja VIII,
- huda hemofilija A (prirojeno pomanjkanje faktorja VIII, FVIII <1%) brez zaviralcev faktorja VIII.
Odmerek
Glede na strokovne informacije. Zdravilo se običajno injicira subkutano enkrat na teden, interval se lahko individualno podaljša do 4 tedne.
Kontraindikacije
- Preobčutljivost
Za popolne previdnostne ukrepe glejte nalepko zdravila.
Neželeni učinki
Najpogostejši potencial škodljivi učinki vključujejo reakcije na mestu injiciranja, glavobolin bolečine v sklepih. Ker emicizumab nima strukturne podobnosti s faktorjem VIII, se zaviralci proti FVIII med zdravljenjem ne tvorijo.
